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    乙型肝炎病毒逆转录酶区PCR产物测序方法的建立及应用1032-1033

    发表时间:2014-05-16  浏览次数:1341次

    引 用:

    陆仁飞1,吴月平1,张宏萍2,周敏2 乙型肝炎病毒逆转录酶区PCR产物测序方法的建立及应用[J].国际检验医药,2014,4(35):1032-1033

    关 键 词:

    乙型肝炎病毒;逆转录酶区;PCR产物测序

    作者:

    陆仁飞1,吴月平1,张宏萍2,周敏2

    作者单位:

    (1.南通市第三人民医院,江苏南通226001;2.南通市疾病预防控制中心,江苏南通226007)

    出版年份:

    2014

    期刊页数:

    1032-1033

    收录者:

    知网

    摘要:

    目的建立乙型肝炎病毒(HBV)逆转录酶区PCR产物测序方法,检测HBV耐药突变位点及基因型。方法采用了巢式PCR方法,分别在HBV基因组逆转录(RT)区头尾设计内外两对引物,扩增全长RT区1223bp序列。并用该方法对已经完成测序的HBVB、C基因型,拉米夫定耐药株,恩替卡韦耐药株全长重组质粒扩增RT区来验证方法的保真度;用该方法从病毒载量1×103~1×108copys/mLHBV血清中扩增RT区来验证方法的灵敏度;通过对4例临床标本的检测来验证方法的实用性。结果建立了乙型肝炎病毒逆转录酶区PCR产物测序方法;以已经完成测序的HBVB、C基因型,拉米夫定耐药株,恩替卡韦耐药株全长重组质粒为模板扩增RT区序列,测序结果与已知序列确证无误,有很好保真度;能从病毒载量1×103~1×108copys/mLHBV血清中扩增到目标序列,有很好的灵敏度;能从临床患者血清中扩增HBVRT区并测序,序列分析后能为临床提供HBV核苷(酸)类似物耐药位点突变及HBV基因型信息。结论建立了一种具有很好保真度、灵敏度以及实用性的HBV逆转录酶区PCR产物测序方法。

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