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    绞股蓝总苷治疗肾病综合征高脂血症30例

    发表时间:2012-07-12  浏览次数:1006次

      作者:赵巧萍,卢巧英,吕宏云  作者单位:浙江省东阳市中医院 东阳 322100

      【摘要】以辛伐他汀为对照,观察绞股蓝总苷对原发性肾病综合征高脂血症的疗效和安全性。[方法]将60例原发性肾病综合征合并高脂血症患者随机分为绞股蓝总苷组30例和辛伐他汀组30例,治疗前和治疗4周后分别检测血脂、肝功能、肾功能及24h尿蛋白。[结果]两组治疗4周后TC,TG,LDL及24h尿蛋白均显著下降,HDL及ALB显著升高。[结论]绞股蓝总苷调脂疗效确切且不良反应少。

      【关键词】 绞股蓝总苷;辛伐他汀;原发性肾病综合征;高脂血症

      原发性肾病综合征的四大临床特征之一,是高脂血症,高脂血症作为肾脏损伤的独立因素已经肯定,因此,调脂是肾病综合征治疗的重要措施之一。为此我们对原发性肾病综合征合并高脂血症患者60例,应用绞股蓝总苷与辛伐他汀进行治疗,比较其疗效和安全性。

      1 资料与方法

      原发性肾病综合征合并高脂血症患者60例,随机分为两组,辛伐他汀组30例,男18例,女12例,年龄18~65岁,平均(40.13±8.45)岁;绞股蓝总苷组30例,男17例,女13例,年龄19~64岁,平均(41.23±8.34)岁。两组在性别、年龄、病情及饮食等方面均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。脂血症的诊断标准参照文献[12]。

      1.2 治疗方法

      在积极治疗原发病的同时(包括激素、抗凝剂等),辛伐他汀组予辛伐他汀片(舒降之,杭州默沙东制药有限公司,国药准字H19990366,20mg/片,)20mg,每晚顿服;绞股蓝总苷组予绞股蓝总甙软胶囊(西安大唐制药集团有限公司,国药准字Z10960035,60mg/粒)60mg,1日3次,平均治疗4周。此外,两组受试者饮食习惯及生活方式和治疗前基本保持一致,停用其他调脂药物。

      1.3 观察项目

      治疗前及治疗4周后检测肝功能、肾功能、血脂、24h尿蛋白等,同时观察患者有无肌痛、肌无力、腹痛、腹胀、头晕、恶心、皮疹等症状。总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、血白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)及血肌酐(SCR)等均采用OLYMPUS AU640全自动生化分析仪检测,24h尿蛋白定量(24HUPRO)采用染料结合法检测。

      1.4 统计学方法

      采用SPSS13.0统计软件进行分析,所有数据均以均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验,P<0.05为有统计学意义。

      2 结果

      2.1 治疗结果

      治疗4周后两组TC、TG、LDL及24HUPRO较治疗前显著下降(P<0.05),ALB、HDL较治疗前显著升高(P<0.05),见表1。表1 治疗前后血脂、血浆蛋白及24H尿蛋白的变化(略)

      与辛伐他汀组治疗后比较,△P>0.05;与治疗前比较,★P<0.05

      2.2 不良事件

      辛伐他汀组肝功能异常5例,胃肠道反应(包括腹痛、腹胀、恶心等)4例(其中3例合并肝功能异常);绞股蓝总苷组肝功能异常0例,胃肠道反应1例;两组均无肌痛、肌无力、头晕、皮疹、血肌酐进一步上升等。

      3 讨论

      近年来他汀类药物普遍用于治疗以胆固醇升高为主的高脂血症,辛伐他汀是常用的他汀类药物之一,主要机理是抑制HMG-COA还原酶的合成,从而降低TC、LDL和VLDL水平,同时也有降低TG的作用,疗效明显,但有不同程度的胃肠道反应和肝脏损害。

      绞股蓝为葫芦科植物,又名七叶胆,是国家科委列入“星火计划”中开发的中药材。绞股蓝含有人参皂甙,是目前发现唯一能与人参相媲美的非五加科植物。人参皂甙是生物活性的物质基础,具有广泛的药理作用。绞股蓝有显著降低血清脂质(包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白)和升高血清高密度脂蛋白作用。此外,动物实验还证明,绞股蓝有防止脂质在血管壁的沉积,提高免疫功能,抑制糖皮质激素引起的不良反应等[3]。本文研究提示,绞股蓝总苷具有确切地降低TC、TG、LDL和升高HDL的作用,疗效不亚于辛伐他汀,且无明显不良反应,是肾病综合征合并高脂血症患者调脂治疗的理想选择,值得临床推广。

      【参考文献】

      1]叶任高,刘冠贤.临床肾脏病学[M].北京:人民卫生出版社,1997:67.

      [2]陈灏珠.实用内科学[M].第11版.北京:人民卫生出版社,2002:997.

      [3]任贵英.绞股蓝总甙治疗高脂血症80例疗效观察[J].四川医学,2006,27(6):606607.

     

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