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解决方案

基因/蛋白芯片

一、lncRNA芯片


【服务介绍】

lncRNA测序(long noncoding RNA)是一类长度超过200nt的长链非编码RNA,通过与DNA、RNA或蛋白结合,在表观遗传、转录及转录后等水平调控基因表达。近年来的研究表明,lncRNA参与了X染色体沉默、基因组印记以及染色质修饰、转录激活、转录干扰、核内运输等多种重要的调控过程,与人类疾病的发生、发展和防治都有着密切的关系。

基因芯片具有覆盖全面、高效、准确的特点,因此用基因芯片来筛选lncRNA是一种准确快捷的方法。lncRNA芯片采用Agilent eArray平台设计,覆盖主流数据库所有lncRNA,可同时检测lncRNA和mRNA,并挖掘两者之间的关联。


【服务流程】

 


【服务优势】

专业专注:10余年医学科研行业经验,课题项目皆由3年以上的专业科研人员负责

服务透明:项目反馈及时,阶段性说明实验项目进展情况,客户无后顾之忧

硬件保障:医思倍实验场地及相关设备对所有客户开放,欢迎随时参观

结果保证:保证所有课题实验数据的真实性、客观性

优质资源:学术资源丰富,涵盖生物医学大多数专业,根据不同需求,提供个性化辅导协助

保密制度:严格执行保密规程,充分保护客户隐私信息,诚信签订保密协议

正规发票:提供支付宝、微信、银联等多种便捷支付方式,可出具正规增值税发票

 

【服务内容】

序列

服务内容

1

mRNA表达谱研究

2

lncRNA表达谱研究

3

lncRNA靶基因分析


【样本要求】

微量样本:

1、血清、血浆:建议1 mL以上

2、外泌体:建议从5 mL以上血清分离,从20 mL以上尿液分离,其他类型体液请询问

常规样本:

1、Total RNA:建议2ug,最低起始量1ug

2、组织样本:建议100 mg(湿重)以上

细胞样本:5×106个细胞


【服务周期】1-2月


【服务价格】根据样品类型和数量面议定价



二、抗体/蛋白芯片


【服务介绍】

HuProtTM20K人类蛋白组芯片,是迄今国际最高通量的蛋白芯片,芯片上有19,394种人类基因组ORF区。重组蛋白采用酵母表达系统,逐个进行表达与纯化鉴定。在芯片上每个蛋白质均设置技术重复,并设有多个质控点,确保实验体系稳定可靠。

抗体芯片是蛋白芯片的一种,具有微型化、集成化、高通量化的特点,可以用于检测某一特定的生理或病理过程相关蛋白的表达丰度,具有平行、快速、自动化等优点,检测到的平行数据误差更小、更准确。

 

【服务流程】

 

 

【服务优势】

专业专注:10余年医学科研行业经验,课题项目皆由3年以上的专业科研人员负责

服务透明:项目反馈及时,阶段性说明实验项目进展情况,客户无后顾之忧

硬件保障:医思倍实验场地及相关设备对所有客户开放,欢迎随时参观

结果保证:保证所有课题实验数据的真实性、客观性

优质资源:学术资源丰富,涵盖生物医学大多数专业,根据不同需求,提供个性化辅导协助

保密制度:严格执行保密规程,充分保护客户隐私信息,诚信签订保密协议

正规发票:提供支付宝、微信、银联等多种便捷支付方式,可出具正规增值税发票

 

【服务内容】

序列

服务内容

1

目标抗体/蛋白的寻找

 

【样本要求】

1、 细胞数量不少于1*107

2、 提取总蛋白的量20-40ug

3、 血清和血浆等体积:250ul

4、 细胞培养上清液:50-1000ul


【服务周期】1-2月


【服务价格】根据样品类型和数量面议定价

 


三、DNA甲基化芯片


【服务介绍】

人类的许多疾病(包括癌症)是由异常的甲基化引起的。Illumina甲基化芯片是一种DNA甲基化高通量筛选技术,精确到单个碱基的甲基化变化。单碱基分辨率实现了基因区域的CpG岛的全面覆盖。此外, 还包括CpG岛之外的CpG位点、在人类干细胞中鉴定出非CpG甲基化位点、miRNA启动子区域以及肿瘤和正常组织中差异表达的甲基化位点等,大大加速了甲基化研究发展,提升研究效率,并很有可能发展成为人类疾病诊断、预防和治疗的有效工具。


【服务流程】

 


【服务优势】

专业专注:10余年医学科研行业经验,课题项目皆由3年以上的专业科研人员负责

服务透明:项目反馈及时,阶段性说明实验项目进展情况,客户无后顾之忧

硬件保障:医思倍实验场地及相关设备对所有客户开放,欢迎随时参观

结果保证:保证所有课题实验数据的真实性、客观性

优质资源:学术资源丰富,涵盖生物医学大多数专业,根据不同需求,提供个性化辅导协助

保密制度:严格执行保密规程,充分保护客户隐私信息,诚信签订保密协议

正规发票:提供支付宝、微信、银联等多种便捷支付方式,可出具正规增值税发票

 

【服务内容】

序列

服务内容

1

样本组间甲基化整体分析

2

样本组间甲基化整体分析

3

差异甲基化区段(DMR)基因组展示

4

甲基化与表达谱的关联分析

5

甲基化与表达谱的关联分析

6

特定样本的高甲基化和低甲基化位点的筛选

7

其他高级分析内容(需要定制)


【样本要求】

1、动、植物组织、细胞等

2、每个样品总量不少于2ug,最低浓度不低于50ng/ul,OD 260/280值应在1.7~1.9之间

3、基因组完整、无降解、无RNA污染


【服务周期】1-2月


【服务价格】根据样品类型和数量面议定价



四、信号通路磷酸化水平检测芯片


【服务介绍】

信号通路磷酸化水平检测芯片(PEX100)为美国Full Moon公司历经3年开发而成,自2008年推出以来,已得到广泛应用。芯片上的抗体是专门针对磷酸化位点设计,每个位点有1对抗体,分别识别该位点的磷酸化与非磷酸化状态,且每个抗体都经过Western Blot验证,保证了特异性。芯片上所有磷酸化位点都是文献报道证实的,均为充分理论支持。该芯片通用与人,大鼠,小鼠样本。

 

【服务流程】


 

【服务优势】

专业专注:10余年医学科研行业经验,课题项目皆由3年以上的专业科研人员负责

服务透明:项目反馈及时,阶段性说明实验项目进展情况,客户无后顾之忧

硬件保障:医思倍实验场地及相关设备对所有客户开放,欢迎随时参观

结果保证:保证所有课题实验数据的真实性、客观性

优质资源:学术资源丰富,涵盖生物医学大多数专业,根据不同需求,提供个性化辅导协助

保密制度:严格执行保密规程,充分保护客户隐私信息,诚信签订保密协议

正规发票:提供支付宝、微信、银联等多种便捷支付方式,可出具正规增值税发票

 

【服务内容】

序列

服务内容

1

寻找磷酸化位点

2

信号通路筛选

 

【样本要求】

1、 细胞数量不少于1*107

2、 提取总蛋白的量20-40ug

3、 血清和血浆等体积:250ul

4、 细胞培养上清液:50-1000ul


【服务周期】:1-2月


【服务价格】根据样品类型和数量面议定价

 

五、SNP芯片


【服务介绍】

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNP在人类、动植物基因组中广泛存在,其数量众多、分布密集、易于检测,因而是理想的基因分型工具。了解这些DNA序列的差异和单核苷酸多态性以及这些差异所表现的意义将给疾病的预测、诊断、预后和预防带来革命性的变化。Affymetrix Genome-Wide Human SNP 6.0芯片的涵盖超过1,800,000个遗传变异标志物:包括超过906,600个SNP和946,000个用于检测拷贝数变化(CNV, Copy Number Variation)的探针。


【服务流程】

 


【服务优势】

专业专注:10余年医学科研行业经验,课题项目皆由3年以上的专业科研人员负责

服务透明:项目反馈及时,阶段性说明实验项目进展情况,客户无后顾之忧

硬件保障:医思倍实验场地及相关设备对所有客户开放,欢迎随时参观

结果保证:保证所有课题实验数据的真实性、客观性

优质资源:学术资源丰富,涵盖生物医学大多数专业,根据不同需求,提供个性化辅导协助

保密制度:严格执行保密规程,充分保护客户隐私信息,诚信签订保密协议

正规发票:提供支付宝、微信、银联等多种便捷支付方式,可出具正规增值税发票

 

【服务内容】

序列

服务内容

1

SNP位点的寻找

 

【样本要求】

1、组织样本:≥200mg

2、细胞样本:≥1X107个

3、DNA样品总量:≥ 1.0ug; 浓度:≥ 50ng/uL

注意:针对不同的物种有不同类别的芯片,详情请联系销售人员


【服务周期】1-2月


【服务价格】根据样品类型和数量面议定价


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