荧光定量分型PCR法在HBV-DNA检测中的应用
发表时间:2014-05-19 浏览次数:1009次
邓红丽,李志波,张红玉等 荧光定量分型PCR法在HBV-DNA检测中的应用.[J]国际检验医学杂志2014.35(7):833-834
乙型肝炎病毒; 聚合酶链反应; 直接测序法; 基因型
邓红丽,李志波,张红玉,李鲜花
湖南省浏阳市人民医院,湖南浏阳410300
2014
833-834
万方
目的 探讨荧光定量分型PCR法在乙型肝炎病毒(HBV)-DNA检测中的作用,为HBV基因的分型提供参考。方法 对120份HBV-DNA阳性样本分别采用荧光定量分型PCR法和直接测序法检测,比较两种方法的检测效果。结果 120份样本均被荧光定量分型PCR法和直接测序法成功分型,荧光定量分型PCR检出29(24.17%)例混合感染样本,直接测序法检出7(5.83%)例,前者检出率高于后者(χ 2=15.817,p=0.000);两种方法的一致性较好(Kappa值为81.67%);检测结果不一致的样本经TA克隆后,证实与荧光定量分型PCR法的检测结果一致。结论 荧光定量分型PCR法是一种简便、快速高效的HBV基因分型法,对基因型混合感染样本的检出率高于直接测序法,且正确率高。