《血液病学》
系统性红斑狼疮患者血液系统异常的机制及研究进展
发表时间：2010-09-16 浏览次数：403次
引 用：
关 键 词：
系统性红斑狼疮;血液系统
作者：
罗雄燕1，吴凤霞
作者单位：
出版年份：
0
期刊页数：
收录者：
知网,万方
摘要：
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病，常常累及血液系统，主要表现为贫血、白细胞增多或减少、血小板减少。SLE患者在其疾病的某一阶段，可发生一项或多项血液系统异常，并以首发症状出现，而缺乏典型的皮肤、关节、肾脏等损害的表现，常难以识别。故深入了解SLE患者血液系统损害的临床特点及发生机制，对及时诊断和正确治疗SLE患者的血液系统损害具有重要意义。
