MMP-7与肺纤维化
发表时间:2014-07-28 浏览次数:1089次
向敏,赵勇.MMP-7与肺纤维化[J].临床肺科杂志,2013,18(3):525-527.
特发性肺纤维化 基质金属蛋白酶 细胞外基质 发病机制 普通型间质性肺炎 肺间质纤维化 降解 纤维结合蛋白 肿瘤坏死因子 病理表现
向敏 赵勇
遵义医学院呼吸一科
2013
525-527.
知网,万方
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种发病原因不明,发病机制不清,病理表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)的进行性发展的致死性疾病。随着细胞生物学及分子生物学的发展,认为肺纤维化发病机制的共同特征可能是体内细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)的合成和降解的代谢失衡,即ECM过多的沉积