《眼科学》
双眼先天性黄斑缺损伴视网膜色素变性1例
发表时间：2009-06-19 浏览次数：901次
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作者：
王岚
作者单位：
出版年份：
0
期刊页数：
收录者：
知网,万方
摘要：
先天性黄斑缺损病因尚不确定，大多数认为与遗传及宫内感染关系密切［1］。多数先天性黄斑缺损属常染色体显性遗传，少数为隐性遗传，并时有手足畸形。本例患者家族中无相似眼病史，无指（趾）畸形，可排除家族遗传因素。宫内感染学说认为，宫内期感染导致胚胎内脉络膜炎症。由于感染时期及致病毒素的毒力不同，眼底可表现不同类型，基本包括3种类型：色素型、无色素型、黄斑缺损合并异常血管吻合型［2］。宫内感染所致的脉络膜炎症及组织破坏性改变不属于发育性而是先天性病理改变［3］，但眼底检查时很难鉴别。
