《肿瘤学》
CH-296和IFN-γ共同培养的CIK细胞治疗晚期恶性实体瘤临床观察
发表时间：2015-01-30 浏览次数：984次
引 用：
周莉,于津浦,李慧等.CH-296和IFN-γ共同培养的CIK细胞治疗晚期恶性实体瘤临床观察[J].中国肿瘤临床,2013,(3):161-163
关 键 词：
细胞因子诱导的杀伤细胞 知识脉络 纤维连接素 知识脉络 干扰素-γ 知识脉络 过继性免疫治疗 知识脉络 实体肿瘤 知识脉络
作者：
周莉[1] 于津浦[1] 李慧[1] 于文文[1] 任宝柱[1] 曹水
作者单位：
天津医科大学附属肿瘤医院生物治疗科,天津市肿瘤防治重点实验室 天津市300060
出版年份：
2013
期刊页数：
161-163
收录者：
知网,万方
摘要：
目的:CIK细胞具有异质性的抗肿瘤作用,其中IFN-γ在增强CD3+CD56+细胞作用中起到关键作用.在TCR刺激信号存在的情况下,CH-296被发现能够刺激T细胞的增殖.本研究探讨CH-296和IFN-γ是否有相互促进CIK细胞表达的作用.方法:CIK细胞在CH-296包被培养板或不包括的IFN-γ中培养14 d.将CIK细胞增殖、代谢、表型、细胞毒性同传统的CIK细胞相比较.20例(其中18例为Ⅳ期)患者接受了3个周期的RN-CIKs治疗.临床反应通过KPS评分和CT检查进行评价
