《肿瘤学》
KDR siRNA对乳癌细胞凋亡和NES1与RUNX3基因甲基化影响
发表时间：2010-07-02 浏览次数：319次
引 用：
关 键 词：
RNA干扰;MCF7细胞;血管内皮生长因子受体2;甲基化;细胞凋亡
作者：
许秀娥 徐宏伟
作者单位：
出版年份：
0
期刊页数：
收录者：
知网,万方
摘要：
目的 探讨体外水平利用化学修饰的小干扰RNA(siRNA)敲减含激酶插入区受体(KDR)基因治疗乳癌的可行性和特异性。方法 采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000TM作为转染试剂,将针对人KDR基因的siRNA转染人乳癌细胞株MCF7敲减KDR基因的表达。通过Hoechst 33258染色观察MCF7细胞的凋亡情况;采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)和逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测NES1基因和RUNX3基因甲基化状态和mRNA的转录水平。结果 靶向KDR的siRNA转染
