实时荧光定量PCR检测原发性肝癌中PRL-2基因的表达
发表时间:2009-06-24 浏览次数:616次
程超, 郭爱林, 巫国勇, 谢春玲, 吴伟康
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知网,万方
【目的】 建立TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝细胞再生磷酸酯酶2(PRL-2) mRNA表达水平,并应用该法检测原发性肝细胞癌中PRL-2基因的表达。【方法】 构建含PRL-2基因开放阅读框架的T载体,制作标准曲线。提取手术切除12例人肝癌、门静脉癌栓(PVTT)和癌旁组织总RNA 并逆转录为cDNA。应用实时荧光定量PCR法观察人肝细胞癌组织和门静脉癌栓及癌旁组织中PRL-2 的表达水平。【结果】 线性检测范围达5个数量级,最低检测下限为1×102 拷贝,最高检测上限为