人剪切修复基因XPD对肝癌细胞生长的抑制作用
发表时间:2009-10-21 浏览次数:471次
肝癌,XPD,cmyc,cdc25A,cdK2,DNA损伤检控点
黄神安,徐江晶,张吉翔,熊瑛,尹东,李军
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知网,万方
探讨野生型人剪切修复基因着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum D,XPD)对肝癌细胞SMMC7721增殖的影响,并探讨其机制。方法用脂质体转染法瞬时转染SMMC7721细胞,转染重组质粒XPDN2和空载质粒N2,并用未转染的与XPDN2、N2具有相同遗传背景和代数的SMMC7721细胞作为空白对照。荧光显微镜观察绿色荧光蛋白报告基因表达情况,流式细胞仪检测细胞周期,逆转录聚合酶链反应(RTPCR)、Western blot法检测细胞中XPD、cmyc、cdc25A