100例伴有先天性心脏病的早产儿与染色体异常的相关性研究
发表时间:2014-10-22 浏览次数:1148次
朱丽娜,杨晓,马宁等.100例伴有先天性心脏病的早产儿与染色体异常的相关性研究[J].中华小儿外科杂志,2013,34(4):312-313.
朱丽娜 杨晓 马宁 李昊 王春枝
100700,北京军区总医院附属八一儿童医院临床遗传学中心
2013
312-313.
知网,万方
先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)简称先心病,是胎儿时期心脏血管发育异常或发育障碍并在出生后应该退化的组织未能退化所造成的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病,在新生儿非感染性死亡中占首位[1];发病可能与遗传尤其是染色体结构易位与畸变、染色体数目的改变、宫内感染、大剂量放射线接触和细胞毒性药物应用等因素有关[2-3].本文主要研究患有先天性心脏病的早产儿与染色体核型异常的相关性.