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《儿科学》

色体22q11微缺失与胎儿先天性心脏病关系的研究

发表时间:2012-11-21  浏览次数:552次

引 用:

关 键 词:

染色体22q11微缺失,Tbx1基因,TUPLE基因

作者:

刘红霞,李隽红

作者单位:

出版年份:

0

期刊页数:

收录者:

知网,万方

摘要:

先天性心脏病( congenital heart disease, CHD)是一种严重威胁患儿健康的常见出生缺陷,在新生活婴的患病率为8‰~10‰,是我国出生缺陷监测的主要病种,也是病残儿鉴定中较常见的疾病。

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