《心血管病学》
孤立性左室心肌致密化不全1例报告
发表时间：2010-07-23 浏览次数：477次
引 用：
关 键 词：
孤立性左室心肌致密化不全
作者：
蔡高翔 张文娥
作者单位：
出版年份：
0
期刊页数：
收录者：
知网,万方
摘要：
心肌致密化不全属少见的先天性心脏发育不全性心脏病，是由于正常心内膜胚胎发育停止，正常发育过程中的肌小梁压缩不良，心肌呈海绵状导致的一种先天性心肌病，因主要累及左心室，也常被称为左室过度小梁形成(left ventricular hypertrabeculation)或左室心肌致密化不全(noncompaction of left ventriculation myocardium , NVM) ，属于左室发育不良的特殊类型。在1932年，对一位患有多种先天性心脏病的新生儿尸检时描述了第1例NVM[1]，此
