还原SDS-PAGE电泳不适于鉴定尿激酶原单链比例
发表时间:2009-06-18 浏览次数:868次
杨波,李天德,王广义,陈练
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知网,万方
目的:探讨还原SDS-PAGE电泳检测尿激酶原单链比例的价值。方法:用PCR扩增的方法构建抗凝血酶的尿激原突变体。Arg精氨酸156-Lys赖氨酸156点突变可删除凝血酶作用位点。将突变体基因转染入dhfr-CHO细胞(dihydrofolate reductase deficient -Chinese hamster ovary cells 二氢叶酸还原酶缺陷型—中国仓鼠卵巢细胞)。收取无血清培养上清液,用离子交换层析和凝胶过滤层析纯化抗凝血酶的尿激酶原(TRpro-UK)。结果:用还原SDS-PAGE