奥曲肽治疗急性胰腺炎的观察与护理
发表时间:2012-03-29 浏览次数:520次
作者:张安春,何 卫,贾 敏 作者单位:(中航工业3201医院肿瘤一病区,汉中 723000)
【摘要】 目的:观察奥曲肽对急性胰腺炎的治疗作用与护理。方法:将45例急性胰腺炎患者分对照组、奥曲肽组;对照组按内科常规治疗,奥曲肽组在对照组治疗基础上加用奥曲肽0.1 mg静脉注射,然后0.6 mg/24 h维持静脉注射,观察患者首次通便时间,腹痛、腹胀缓解时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间,持续使用5~7 d,待血、尿淀粉酶恢复正常再维持2 d。结果:奥曲肽组患者首次通便时间,腹痛、腹胀缓解时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间及平均住院日均较对照组明显缩短(P<0.01或<0.05)。结论:经临床正确诊治和采用有效护理措施,保证了合理用药,减少药物治疗中不良反应,效果良好。
【关键词】 急性胰腺炎;奥曲肽;护理
急性胰腺炎是临床常见急腹症之一,是由各种致病因素引起胰腺消化酶激活,对胰腺自身消化引致病因素引起胰腺消化酶激活,对胰腺自身消化引起的化学性炎症,临床表现主要以上腹痛、腹胀、恶心、呕吐及血清、尿液淀粉酶升高为主要特征[1]。重症胰腺炎常伴休克、腹膜炎,一个或多个器官功能严重损害,可导致多器官功能衰竭甚至死亡。生长抑素类药物奥曲肽目前已经应用于临床治疗该证。我科于2007-01~2010-04加用奥曲肽治疗25例急性胰腺炎患者,效果满意,现将疗效观察与护理体会报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
45例急性胰腺炎患者均符合2003年制定的《中国急性胰腺炎诊治指南》[2]。随机将患者分成对照组、奥曲肽组,对照组20例为内科常规治疗组,其中男13例,女7例;年龄32~68(56.23±9.22)岁;出血坏死型12例,急性水肿型8例;奥曲肽组25例为内科常规治疗加用奥曲肽组,其中男14例,女11例;年龄35~63(53.35±7.63)岁;出血坏死型13例,急性水肿型12例。
1.2 治疗方法
内科常规治疗组常规治疗(禁食、胃肠减压、调整水电解质平衡、抗感染、营养支持、抑制胃酸分泌),奥曲肽组在常规治疗基础上加用奥曲肽(瑞士诺华制药有限公司,批号:900471)0.1 mg静注,然后0.6 mg/24 h维持静滴,使用5~7 d,待血、尿淀粉酶恢复正常,再维持2 d。观察患者治疗后首次通便时间,腹痛、腹胀缓解时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间、并发症发生率、转手术率、平均住院日等。
1.3 统计学方法
统计数据采用t检验。
2 结果
两组均无死亡病例,胰腺假性囊肿形成组7例,奥曲肽组2例;对照组5例转手术治疗,奥曲肽组无1例需要手术治疗。对照组患者平均住院日较奥曲肽组明显延长,两组比较有显著性差异(P<0.01)。奥曲肽组在病情缓解方面如首次通便时间、腹痛腹胀缓解时间、血尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。见表1。表1 两组治疗结果比较
3 护理
3.1 一般护理
3.1.1 病情观察
治疗过程中密切观察病人意识、面色、皮肤温湿度等情况,监测体温,实施心电监护观察脉搏、呼吸、血压、血氧饱和度的变化并做好记录。观察病人腹痛性质、范围、持续时问、腹胀情况、腹部体征变化,动态监测血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、血钙、尿糖、血气分析、曲凝血时间等检查结果。如病人突然出现烦躁不安、腹痛加剧、明显腹胀、高热、腹部反跳痛阳性、皮肤呈大理石样斑状青紫、四肢湿冷、脉搏细速、血压下降等变化,伴血钙明显下降、血淀粉酶骤然下降,提示病情恶化,应立即报告医生并积极做好抢救准备。
3.1.2 饮食护理
有效的胃肠减压可减少胃酸进入十二指肠引起胰腺酶分泌增加,并可减轻肠胀气和肠麻痹。指导病人合理安排饮食是协助治疗和保证有效治疗的重要因素之一[3]。急性重症胰腺炎病人常规禁食和胃肠减压至血、尿淀粉酶恢复正常为止。禁食期间,应给予深静脉高营养支持,如输入氨基酸、脂肪乳剂、白蛋白等,并定期监测血糖、尿糖、电解质及肝、肾功能,准确记录24 h出入量,以便及时调整治疗措施。根据症状的好转情况,可拔除胃肠减压,采取口服饮食,应从小量无脂流食开始,如米汤,少量多次,1 d~2 d后无不适反应则改成半流食如面片汤,继而进食低脂、低蛋白普食。食品应以无刺激性、少油腻、易消化、富含维生素为原则,以上几个阶段一定要逐步进行,每一阶段应观察1 d~2 d后再调整,避免暴饮暴食和酗酒。
3.1.3 管道护理
本组病例常规禁食、胃肠减压。行胃肠减压前向病人介绍禁食及胃肠减压的目的、方法、意义及注意事项。行胃肠减压时,应注意胃管插入深度以45~55 cm为宜,并妥善固定,避免扭曲、脱出,每1 h~2 h抽吸胃内液体和气体、观察胃液的颜色及性质、量并做好记录。随时检查吸引是否有效,如有阻塞可用注射器以生理盐水冲洗,保持通畅。保持口腔清洁.每日进行口腔护理1次或2次。超声雾化吸人以缓解病人鼻咽蒂疼痛不适症状。建立双管静脉通道:一路用来抗休克、扩容、抗炎和静脉高营养,维持水电解质平衡等;一路为奥曲肽持续泵人,有效抑制腺体内、外分泌,松弛奥狄氏括约肌,降低胰管压力,使胰液排出通畅。休息:嘱病人采取舒适体位卧床休息减轻疼痛,如屈膝侧卧位。提供安静的环境,促进休息,保证睡眠,以减轻胰腺负担和增加脏器血流量。
3.2 使用奥曲肽的护理
3.2.1 准确遵医嘱给药
奥曲肽血清浓度与剂量有关,静脉给药应使用微量泵持续泵人,确保达到匀速;皮下注射,强调严格按时给药,以保证有效血药浓度。
3.2.2 不良反应及护理
据有关资料报道,奥曲肽偶见局部及胃肠道反应,局部反应包括注射部位疼痛、红肿或灼烧感。皮下注射时注意观察有无红肿、硬结等,并随时更换注射部位;持续静滴时,穿刺应选择静脉直径大、弹性好的血管,以避免疼痛,并密切观察药物有无外渗。一旦发现异常情况,应立即更换穿刺部位,行局部封闭治疗或用33%硫酸镁湿敷缓解症状。胃肠道反应常见厌食、恶心、呕吐及腹落等,可肌注甲氧氯普胺(胃复安)缓解症状。本组病例除1例静脉输注30 min后病人感胸闷、心悸、出冷汗等不适,15 min后症状自动消失外,其余病例均无任何不良反应。
3.3 心理护理
腹痛病人易引起紧张、焦虑、恐惧心理,加之不能进食、腹痛等全身不适,可产生精神萎靡;且病人缺乏医学知识,不了解自己所患疾病的严重性,可产生各种心理活动和情绪。护理人员应予同情安慰与支持,向病人讲述疼痛知识及腹部疼痛过程,使病人心中有数。帮助病人减少或除去腹痛加重的因素,与病人商量确定减轻疼痛的方法,如听音乐、松弛疗法、皮肤刺激疗法、冷敷、镇痛剂的应用等,使大脑皮质兴奋灶转移以缓解疼痛;病人卧床、禁食时间长,住院时间久,易产生焦虑、浮躁心理,护理人员要与病人多沟通,耐心听取病人主诉,认真解答病人问题,帮助、支持和鼓励病人,消除不受心理活动,尽量留陪护陪伴,促使心情愉快。
3.4 教育指导
帮助病人和家属了解本病诱发的基本原因,如暴饮暴食、酗酒的危害性,积极预防和治疗胆道疾患,特别是结石性胆囊炎。教会病人掌握饮食卫生的基本知识,杜绝暴饮暴食,平时要规律进食,少食多餐,做到平衡膳食和合理营养。严格限制脂肪摄人量,忌高脂肪及油腻食物,宜进食易消化的糖类食品。
3.5 出院指导
帮助患者和家属了解本病诱发的基本原因,如暴饮暴食、酗酒的危害性。如发现有胰腺和十二指肠疾病应及时治疗,指导患者掌握饮食卫生的基本知识,告诉患者出现症状及时就医,以免再次发生急性胰腺炎。患者不能进食,加之腹痛等全身不适,可产生精神萎靡;且患者缺乏医学知识,不了解自己所患疾病的严重性,可产生各种心理活动和情绪。护士应给予帮助、解说、支持和鼓励患者,消除不良心理活动,促使心情愉快,病情减轻和好转。
4 讨论
急性胰腺炎是一种常见的急腹症,其临床表现和严重程度复杂多变,轻者为自限过程,重者可导致多器官衰竭甚至死亡。重症胰腺炎难治且并发症多,死亡率很高,其病程可分为三期:急性反应期、全身感染期及残余感染期。急性反应期主要的病理改变是胰腺组织的出血坏死,全身过激的炎症反应。成人呼吸窘迫综合征,低血容量休克,心、肾功能衰竭,糖尿病及弥漫性血管内凝血是早期死亡的主要原由。因此,对无胆道梗阻、未并发感染的急性胰腺炎[4]患者早期应采取积极有效的非手术治疗。目前使用的生长抑素为人工合成的环状14氨基酸肽,与天然生长抑素结构和功能相似,奥曲肽为儿肽环状化合物,均能抑制胃肠和胰腺分泌,刺激肝脏网状内皮系统,从而减少内毒素的产生,抑制血小板活化因子的释放及对胰腺实质细胞的保护[5]。此外,奥曲肽还能促进急性胰腺炎患者肠蠕动以保持消化道通畅,降低肠腔内压,减轻腹胀症状,增加肠道血供,改善微循环,减少机械性损伤,减少肠道菌群失调,维持正常的肠道内微生态环境。国内报道认为生长抑素及其类似药物是目前治疗胰腺炎的有效药物,并能降低胰腺炎的并发症[6]。临床观察结果表明,奥曲肽能有效地抑制胰腺液、胰酶分泌,迅速阻止患者病情进展,稳定病情。在发病早期应用,能在一定程度上控制病情发展,减少手术治疗率和并发症发生率,缩短住院日。
【参考文献】
1 陈霞,郭用兵,耿颖,等.思他宁对重症胰腺炎患者并发症的影响[J].胰腺病学,2003,15(3):57-58.
2 中华医学会消化分会胰腺疾病学组.中国急性胰腺炎诊治指南(草案)[J].中华消化杂志,2004,24(3):190-192.
3 黄俊.韩路梧.施他宁治疗重症胰腺炎的临床观察[J].海南医学,2005,16(2):29.
4 王家驰.重症急性胰腺炎研究的若干进展.临床内科杂志,2004,21:38-40.
5 王茂旭,田伏洲,曾蛛,等.奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析[J].中国普外基础和临床杂志,1999,6(6):353-354.
6 陈霞,郭用兵,耿颖,等.思他宁对重症胰腺炎患者并发症的影响[J].胰腺病学,2003,3:57-58.