部分眼底病红外线及自发荧光影像特点初步观察
发表时间:2009-11-27 浏览次数:625次
部分眼底病红外线及自发荧光影像特点初步观察作者:王富彬,肖建业,孙晓坤 作者单位:上海新视界眼科医院,上海 200336 【摘要】 目的 观察部分眼底病眼底红外线(infrared ray,IR)和自发荧光(autofluorescence,AF)的影像特征。方法 采用HRA-2共焦激光扫描系统的IR模式和FA模式检测73例(85眼)眼底病患者,其中年龄相关性黄斑变性25例(34眼),中心性浆液性脉络膜视网膜病变16例(16眼),黄斑裂孔5例(5眼),视网膜静脉阻塞17例(17眼),前部缺血性视神经病变(anterior ischemic optic neuropathy,AION) 10例(13眼)。结果 年龄相关性黄斑变性的IR影像见散在不规则白色病灶,AF影像呈低信号,边缘见环形高信号。中心性浆液性脉络膜视网膜病变的IR影像为异常范围大于AF影像所见。全层黄斑裂孔的IR影像见白色斑点,AF影像呈圆形高信号。IR影像在显示视网膜静脉阻塞黄斑水肿边缘方面优于AF。AION的AF呈低信号。结论 IR影像不同于以往的其他检查方法,可以揭示较深层次的视网膜病变。眼底出血时AF表现为遮蔽,视网膜下积液导致荧光信号降低,脂褐质积累荧光信号增强。IR和AF影像是评价视网膜尤其是视网膜色素上皮的有效方法。 【关键词】 红外线;自发荧光;视网膜色素上皮;眼底检查 后极部眼底病变多累及黄斑和视盘,明显影响视力。尽管已有多种检查方法,但近年的红外线影像和自发荧光技术因其简便易行,同时具有敏感和无创特点,逐渐引起人们的关注。红外线(infrared ray,IR)和自发荧光(autofluorescence,AF)因为各自的技术原理不同,在影像特点上与普通眼底照片和荧光血管造影表现出很大差异。本研究对几种后极部眼底疾病进行了初步观察,现将结果报告如下。1 对象和方法 1.1 对象 眼底病患者共73例(85眼),其中,男性41例(50眼),女性32例(35眼)。年龄21~65岁,视力为0.02~1.0。其中年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)25例(34眼),中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSC)16例(16眼),黄斑裂孔5例(5眼),视网膜静脉阻塞17例(17眼),前部缺血性视神经病变(anterior ischemic optic neuropathy,AION)10例(13眼)。所有病例均排除明显的屈光间质混浊。 1.2 方法 采用共焦激光扫描系统(Heidelberg Retina Angiograph 2,HRA-2),高分辨影像,视野为30°,像素(pixels)为1536×1536。瞳孔直径>6 mm。IR模式检测:激光波长为830 nm,强度为100%。AF模式检测(不注射荧光素):激光波长为488 nm,蓝光激发自发荧光。2 结果 2.1 正常眼底 正常眼底IR影像:视盘盘沿为暗区,视杯明亮,血管色暗,黄斑区由于色素密集,相对较暗,后极部视网膜呈均匀白色亮点。正常AF影像:中心凹周围荧光较弱,视盘和血管为暗区。靠近中心凹的AF减弱,血管弓区域亮度增强,向周边逐渐减弱(见图1)。 2.2 年龄相关性黄斑变性 2.2.1 渗出性AMD IR影像:黄斑水肿区色暗,边界模糊,散在白色不规则斑点状、条状或其他形状病灶,形态不一。AF影像:黄斑病变部位呈低荧光信号暗区。在暗区中,IR影像中的白色病灶,大多在AF影像上呈高荧光信号,整个病变区的边缘呈连续或不连续环状高荧光信号(见图2)。 2.2.2 非渗出性AMD IR影像:病变区呈散在白色不规则斑点状或融合成片状病灶。AF影像:早期病变仅见黄斑区低信号暗区扩大,边界模糊。晚期病变呈边界清楚的低信号暗区,暗区荧光缺失,边缘可出现近环形高信号荧光(见图3)。 2.3 中心性浆液性视网膜病变 IR影像:黄斑水肿区色暗,浆液性感光视网膜脱离边界清楚,可见白色斑点状病灶,尤其是对应于荧光造影时的渗漏部位。AF影像:对应于浆液性脱离区呈低荧光信号,白色病灶在低信号区衬托下呈略高于背景荧光信号。IR影像可见范围大于AF影像(见图4)。 2.4 黄斑裂孔 IR影像:黄斑区勾勒出边界清楚的圆形裂孔,裂孔中央见白色斑点,周围可见晕轮。AF影像:裂孔中央呈高信号圆形强荧光,裂孔边缘呈环形高信号荧光,周围有低信号荧光围绕(见图5)。 2.5 视网膜静脉阻塞 IR影像:累及黄斑时,可见视网膜水肿、视网膜皱褶形成及出血。当黄斑区出现盘状脱离液体潴留时,IR可以清晰勾勒浅脱离边缘。AF影像:对应于黄斑出血区荧光遮蔽,高信号与低信号衬托出皱褶,盘状脱离区呈低信号荧光。IR影像中的浅脱离边缘,AF表现为环形高信号荧光(见图6)。 2.6 前部缺血性视神经病变 IR影像:视盘水肿,边界模糊,可见到可能存在的线状出血,色暗。AF影像:视盘边界模糊,呈低信号荧光,边界较IR容易分辨(见图7)。3 讨论 在以往的荧光造影检查中,眼底自发荧光并不被关注。近年的研究发现,在许多眼底疾病中,AF具有特殊意义[1-3],它使得视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)在活体条件下,作为一个单独的层次被清楚地观察到,这对于了解视网膜疾病在发病机制方面的代谢变化具有实际意义[4]。 AF主要来自脂褐质(lipofuscin,LF)[5],产生AF的信号来自于视网膜神经上皮层和脉络膜之间,与脂褐质的光谱特性有关,AF的强度变化和老化与疾病的组织病理学改变相一致。已经证实,脂褐质含有多种毒性化合物,这些化合物能够干扰细胞的正常功能,氧化损害在脂褐质沉积症中充当了重要角色[6]。 IR由于其光谱波长特性所决定,具有较强的穿透深度,可以显示视网膜深层组织,在观察玻璃膜疣和视网膜下沉积物方面,优于荧光素眼底血管造影和吲哚菁绿血管造影。另外,当屈光间质混浊时,大多仍可清晰看清眼底,对视网膜下新生血管也可提供有用的信息。有一点需要注意,由于它具有很强的深层穿透力,正常眼底影像上可看到均匀的色素上皮层水平白色斑点,因此,不能认为其是异常。 正常的眼底AF影像表现为,中心凹周围荧光较弱,视盘和血管为暗区。靠近中心凹的AF减弱,主要是因为黄斑色素对短波长光吸收所致。围绕血管弓区域显示高信号AF,向周边逐渐减弱。 本研究发现,对于黄斑病变,IR由于其波长特性,穿透力强,可以清楚勾勒出病变的边界范围,在这一点上优于普通眼底照相。无论是IR还是AF,出血都表现为“遮蔽”。水肿或积液在IR表现为低亮度暗区,AF表现为低信号荧光,暗区或荧光的强弱程度取决于液体量的多少,当AF的荧光信号开始增强时,常提示水肿和积液吸收,病情好转。RPE或脉络膜萎缩,IR表现为斑驳样改变,AF在早期阶段表现为边界模糊的低信号荧光,晚期则荧光几近消失,边界清晰,边缘通常围绕高信号荧光[7-8]。 在本研究的初步观察中,AMD发生时,尽管渗出性和非渗出性AMD都出现RPE改变,但两者的影像表现并不完全相同。渗出性AMD由于视网膜下新生血管的原因出现出血及渗出,这在一定程度上干扰了对RPE的观察,表现也更为复杂。AMD病变边缘的高信号荧光,提示LF过度蓄积,病变处于进展阶段,这一点具有临床意义。CSC的原发性病变在RPE细胞,但在疾病早期,由于液体渗入神经上皮之下,IR和AF显示的主要是盘状脱离改变,IR所显示得更为清楚并且大于AF所见,RPE的改变常常需要等液体吸收后才能比较清晰观察到。黄斑裂孔因分期的不同,影像表现各有所异,本研究所示为全层裂孔。AION时,IR影像示视盘边界模糊,同时可以看到线状出血等体征。AF表现为不规则的视盘及周围低信号荧光,边界通常清楚,视盘出血淹没于低信号荧光中不能分辨。在我们的另一项观察中发现,除非AION出现视盘的象限性改变,否则其影像学改变与视神经乳头炎非常相似。 异常的高信号AF代表了脂褐质的蓄积,病变周围的高信号AF提示病变处于活动进展阶段。这种代谢异常可能起因于光感受器外节异常、吞噬作用异常或RPE再循环代谢能力缺陷。AF的缺乏可能反映了光感受器细胞死亡,提示病变中心进入发展的终末阶段,但不能排除病变周围继续发展的可能。 研究发现,Best黄斑营养不良或Stargardt病等可出现AF信号增强[9]。AMD的萎缩区AF荧光减弱或消失,而在围绕萎缩区的交界部分荧光增强[10],这种增强也可见于脉络膜新生血管形成、玻璃疣和局灶性色素过度沉着[10-11]。 我们的研究初步描述了几种眼病的IR和AF影像特点,证实了两者有一定的临床实用价值,为将来在临床上推广使用提供依据。【参考文献】 [1] Curcio CA, Owsley C, Jackson GR. Spare the rods, save the cones in aging and age-related maculopathy[J]. Invest Ophthalmol Vis Sci,2000,41(8):2015-2018. [2] Jackson GR, Owsley C, Curcio CA. Photoreceptor degeneration and dysfunction in aging and age-related maculopathy[J]. Ageing Res Rev,2002,1(3):381-396. [3] Curcio CA. Photoreceptor topography in ageing and age-related maculopathy[J]. Eye,2001,15(Pt3):376-383. [4] Scholl HP, Bellmann C, Dandekar SS, et al. Photopic and scotopic fine matrix mapping of retinal areas of increased fundus autofluorescence in patients with age-related maculopathy[J]. Invest Ophthalmol Vis Sci,2004,45(2):574-583. [5] Delori FC. Spectrophotometer for noninvasive measurements of intrinsic fluorescence and reflectance of the ocular fundus[J]. Appl Opt,1994,33(3):7439-7452. [6] Bindewald-Wittich A, Han M, Schmitz-Valckenberg S, et al. Two-photon-excited fluorescence imaging of human RPE cells with a femtosecond Ti: Sapphire laser[J]. Invest Ophthalmol Vis Sci,2006,47(10):4553-4557. [7] Von Rückmann A, Fitzke FW, Bird AC. Fundus autofluorescence in age-related macular disease imaged with a laser scanning ophthalmoscope[J]. Invest Ophthalmol Vis Sci,1997,38(2):478-486. [8] Lois N, Owens SL, Coco R, et al. Fundus autofluorescence in patients with age-related macular degeneration and high risk of visual loss[J]. Am J Ophthalmol,2002,133(3):341-349. [9] Jackson GR, Owsley C, Curcio CA. Photoreceptor degeneration and dysfunction in aging and age-related maculopathy[J]. Ageing Res Rev,2002,1(3):381-396. [10] Chen JC, Fitzke FW, Pauleikhoff D, et al. Functional loss in age-related Bruch’s membrane change with choroidal perfusion defect[J]. Invest Ophthalmol Vis Sci,1992,33(2):334-340. [11] Guymer RH, Gross-Jendroska M, Owens SL, et al. Laser treatment in subjects with high-risk clinical features of age-related macular degeneration:posterior pole appearance and retinal function[J]. Arch Ophthalmol,1997,115(5):595-603.