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《皮肤病与性病学》

转移因子口服液治疗带状疱疹的临床研究

发表时间:2010-08-19  浏览次数:668次

  作者:秦龙 作者单位:江苏省如东县人民医院皮肤科,如东226400

  【摘要】 目的:探讨应用转移因子口服液(TFO)治疗带状疱疹,从临床角度探讨其治疗作用。方法:治疗组加用TFO,10 ml/d,连续2周。对照组不用TFO,其它综合治疗措施两组相同。结果:治疗组有效率91.67%,对照组67.65%,治疗组临床疗效明显优于对照组,经统计学处理,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TFO治疗带状疱疹疗效突出,有抗病毒及调节免疫的功能,可广泛应用于临床。

  【关键词】 带状疱疹;转移因子口服液

  带状疱疹是由水痘—带状疱疹病毒(VZV)即人疱疹病毒3型(HHV-3)[1]引发的常见病毒性皮肤病,皮损以疱疹及神经痛为其临床特征。细胞免疫功能低下是本病的发病机制。应用免疫调节剂治疗带状疱疹并取得显著疗效的报道屡有所见。我们于近几年应用转移因子口服液(OTF)治疗带状疱疹,对其临床进行观察研究,效果确切,报告如下。

  1 资料与方法

  1.1 病例选择 随机选择本院皮肤科门诊就治的带状疱疹患者70例,所有患者均具有典型的临床症状及体征,诊断明确。治疗组36例,男22例,女14例,平均年龄49.7岁(15~80岁),病程1~7天,平均4.5天。皮损分布区域:胸背部20例, 腰骶部6例,面颈部8例,四肢部2例;对照组34例,男20例,女14例,平均年龄50.2岁(16~78岁),病程1~7天。皮损分布:胸背部21例,腰骶部5例,面颈部6例,四肢2例。两组病例在性别,年龄、病程、病变部位及临床症状和体征上无显著性差异,具有可比性。所有患者均伴有程度不等的神经痛,尤其以年老体弱者痛剧,且与皮疹严重程度不相关;治疗时间一般在发病1周内(以出现皮疹为第1日)开始治疗;恶性肿瘤及免疫功能异常者纳入观察范围。

  1.2 治疗方法 对照组给予阿昔洛韦0.2,q 4 h口服,联合维生素B1 20 mg tid,双氯酚酸钠100 mg/d内服,并外用炉甘石洗剂等常规方法。治疗组采用TFO[江西赣南海欣药业股份有限公司,规格:10 ml:10 mg(多肽):300 μg(核糖),7支/盒]口服,10 ml/次,1次/日,连服2周,联合其它综合措施同对照组。治疗期间两组均不用其他免疫类药物。在治疗的第1周、第2周进行复查,观察并记录,总结疗效。随访1月后观察后遗症的发生。

  1.3 免疫学检查 于服用TFO前及用药2周后,给患者进行免疫学检查。内容包括血液学(白细胞数,白血球形态和淋巴细胞数),血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)等检查。

  1.4 临床评判标准 痊愈:皮损结痂,红斑消退,无新水疱出现,神经痛消失;显效:皮损结痂,红斑大部分消退,仍有疼痛;有效:50%以上皮损结痂,红斑存在,疼痛仍较明显;无效:皮损结痂少于50%,且疼痛无明显缓解者;后遗神经痛:以全部皮疹消失一个月后仍有疼痛。

  2 结 果

  2.1 疗效 治疗组痊愈29例(80.56%),显效4例(11.11%),有效2例(5.56%),无效1例,有效率91.67%。对照组痊愈20例(58.82%),显效3例(8.83%),有效8例(23.53%),无效3例(8.83%),有效率67.65%。两组有效率经χ2检验有显著性差异(P<0.05)。平均疼痛开始缓解时间:治疗组为3.56±2.16天,对照组为5.26±2.17天,经t检验两组有差异(P<0.01);平均水疱干涸时间:治疗组为4.06±2.05天,对照组为6.29±1.72天,经t检验两组差异有统计学意义(P<0.01)。加用TFO治疗的36例患者,临床上止疱、止痛、脱痂及痊愈时间均较对照组明显缩短。随访1月后无后遗神经痛发生。对照组则有3例患者发生后遗神经痛。

  2.2 副作用 治疗期间未发现有发热、皮疹及腹泻等副作用,亦未见到与带状疱疹临床经过不同的临床表现,以及血液检验查值异常等方面的副作用。

  3 讨 论

  TFO是以猪的脾脏为原料提取的具有免疫生物活性的小分子多肽物质,含有肽、氨基酸、核苷酸及锌、钙等微量元素,具有增强及调节机体免疫功能和骨髓造血功能的特性。它能够致敏受体的淋巴细胞,诱生多种免疫调节活性因子,促进体内干扰素(IFN)的释放和白介素Ⅱ(IL-2)的生成,从而调节改善机体的免疫功能[2]。由于它是低分子物质,本身不具有抗原性,不产生过敏反应,口服后不被消化失活[3]。目前临床上广泛应用于病毒性、变态反应性及自身免疫性疾病的治疗。实验表明:TFO主要通过上消化道吸收,并在血液中滞留24小时以上[4,5],通过激活体内多种免疫细胞,双向调节失衡的免疫功能,达到从根本上治病防病,恢复健康的目的。

  我们应用TFO治疗36例带状疱疹患者,临床疗效确切。治疗组有效率为91.67%,且无后遗神经痛发生。对照组有效率为67.65%,3例发生后遗神经痛。TFO对临床症状、体征的消退明显优于对照组,表明TFO是一种安全、有效的疱疹性皮肤病的治疗药物。本研究结果显示TFO能促使水疱干涸、皮损脱痂、疼痛缓解,有明显加快消除带状疱疹后遗神经痛和缩短病程的效果,证明TFO对带状疱疹具有很好的疗效,为开拓临床免疫治疗提供了更广阔的应用前景。

  【参考文献】

  [1] 张学军. 皮肤性病学[M].第6版,北京:人民出版社,2004:59-60.

  [2] 蒋为民,马双飞.转移因子对免疫功能的调节作用[J].中国生化药物杂志,2006,27(4):230-232.

  [3] 王文雪.转移因子的临床应用[J].中国医院药学杂志,2004, 24(6):364-365.

  [4] 周 艳,李 诺.转移因子口服溶液活性测定方法的探讨[J].中国生化药物杂志,2006,27(2):95-98.

  [5] 李 华,谢忠平,柯华昕,等.转移因子的稳定性考察[J].中国药业,2006,15(2):39-39.

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