血小板显著增多为首发表现的慢性髓细胞白血病2例并文献复习
发表时间:2010-10-13 浏览次数:415次
血小板增多症; 慢性髓细胞白血病; Ph染色体; bcr/abl融合基因
赵芳, 何碧辉
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知网,万方
目的探讨以血小板显著增多为首发表现的慢性粒细胞白血病(CML)的临床及分子生物学特点。 方法应用细胞涂片观察形态学;RTPCR检测bcr/abl融合基因;常规染色体检测细胞遗传学变化。 结果血小板显著增多为首发表现的CML是一组具有独特临床和生物学特点的疾病,表达bcr/abl融合基因,可进一步向CML加速期、急变期演变,应早期进行积极干预。结论对血小板显著增多的患者应及时进行Ph染色体及bcr/abl融合基因表达水平的检测,及早鉴别原发性血小板增多症(ET)及慢性粒细胞性白血病(CML),避免误诊、误