《血液病学》
Hyper-CVAD/MA治疗急性淋巴细胞白血病临床观察
发表时间：2010-09-17 浏览次数：448次
引 用：
关 键 词：
Hyper-CVAD/MA方案;急性淋巴细胞白血病;安全性;疗效
作者：
魏明霞 申徐良
作者单位：
出版年份：
0
期刊页数：
收录者：
知网,万方
摘要：
目的：评价Hyper-CVAD/MA方案作为成人急性淋巴细胞白血病强化治疗方案的安全性和有效性。方法：回顾性分析近5年来此方案强化治疗50例成人急性淋巴细胞白血病患者的疗效、安全性及毒副反应。结果：①50例患者接受周期数不等的此强化方案治疗，副反应主要为血液学毒性及感染，毒副反应易于控制，无治疗相关死亡。②标危组急淋患者中位生存时间23个月，1年生存率A组中(50.1±3.9)%，B组中(77.8±4.1)%，C组中(88±5.4)%，D组中(89±5.8)%。2年生存率B组(33±4.8)%，C组(79
