PA联合伊马替尼治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病急变期患者的临床疗效
发表时间:2010-06-09 浏览次数:394次
慢性粒细胞白血病;急变期;12氧十四烷酰佛波醇13乙酸酯(TPA);伊马替尼(格列卫);耐药
刘真真,房佰俊
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知网,万方
目的 观察12氧十四烷酰佛波醇13乙酸酯(TPA)联合伊马替尼治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病(CML)急变期患者的临床疗效。方法 选择常规剂量伊马替尼耐药的CML急性期患者12例,应用TPA联合伊马替尼治疗,观察其血液学缓解率、细胞遗传学缓解率和长期生存率。结果 12例患者中11例可进行临床疗效评价,其中完全血液学缓解率36.36%(4/11),部分血液学缓解率36.36%(4/11),总的血液学缓解率达72.72%(8/11);完全细胞遗传学缓解率18.18%(2/11),部分细胞遗传学缓解