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《内科学其他学科》

肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区蛋白cDNA的克隆和序列测定

发表时间:2009-06-18  浏览次数:1002次

引 用:

关 键 词:

作者:

郑典宝,郑骏年,郝林,武艺,刘俊杰,裴东生,胡书群,陈家存,孙晓青

作者单位:

出版年份:

0

期刊页数:

收录者:

知网,万方

摘要:

目的 克隆肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区cDNA,为制备G250杂交瘤及抗G250的单克隆抗体奠定基础。 方法 从肾癌细胞786-0中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出全长360bp的G250抗原PG区cDNA,将其与表达载体pCA13连接,转化大肠杆菌JM109,构建G250抗原PG区cDNA克隆。 结果 酶切及序列分析表明,与GenBank报道的G250抗原PG区cDNA序列完全一致。 结论 G250抗原PG区cDNA已成功地得到克隆。

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