肝豆状核变性43例临床分析

发表时间：2009-06-25 浏览次数：750次

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作者：

冯留信袁恩庆牛冬梅

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收录者：

知网,万方

摘要：

肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，目前临床上公认人群携带者频率0.011，基因频率为0.056，发病率约为3/10万［1］。由于基因突变的形式差异，引起铜在各脏器沉积的先后顺序、急缓、程度和分布的不同，造成临床表现及分型复杂多样，并且不同类型的Wilson病的诊治和预后也存在较大差异，这给临床上正确诊治造成困难［2］。

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