《胸外科学》
原发性心包恶性间皮瘤1例
发表时间：2009-06-29 浏览次数：645次
引 用：
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作者：
熊统生,文星,严振球
作者单位：
出版年份：
0
期刊页数：
收录者：
知网,万方
摘要：
原发性心包恶性间皮瘤是非常罕见的肿瘤。术前诊断困难，预后较差[1]。日本学者Murai[2]报告1958—1996年尸检率为0.01%。原发性心包恶性间皮瘤无特异临床症状和体征，与渗出性心包炎、结核性心包炎、心包填塞、缩窄性心包炎和充血性心力衰竭的临床表现相似，临床诊断困难。误诊原因：(1)此病罕见；(2)其首发症状多样，不具特征性，多因胸腔积液、心包积液和缩窄性心包炎就诊；(3)穿刺活检难以达到心包，穿刺液瘤细胞检出率低[3]。多数学者认为心脏增大，进行性心衰、顽固性胸腔或心包积液，在排除结核性心包炎、
