两种端粒酶逆转录酶启动子真核表达载体的构建
发表时间:2010-05-07 浏览次数:713次
端粒酶逆转录酶?启动子?基因表达?基因融合?肝炎病毒,乙型
刘华 马春红 刘素侠 王晓燕
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知网,万方
目的:构建hTERT启动子和保留HBV同源序列的缺失点变hTERT启动子(pGL3del445)的真核表达载体,为进一步研究HBV与hTERT启动子的关系奠定实验基础。方法:通过双酶切及PCR方法从pCRTRTP载体上将全长及含有HBV同源序列的hTERT启动子的基因序列克隆到pPLbasic多克隆位点上,构建真核表达载体pGL3TRTP与pGL3Bdel445,将该两质粒与pRLtk共转染不同细胞系,评估其端粒酶启动子活性。结果:经测序证明成功构建了全长及含有HBV同源序列的hTERT启动子的真核表达载