人类8型疱疹病毒K8.1基因原核表达
发表时间:2010-08-16 浏览次数:400次
人类8型疱疹病毒; 原核表达; K8.1基因
何方平, 王星
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知网,万方
目的: 构建人类8型疱疹病毒(HHV8)K8.1基因原核表达重组质粒,获得HHV8外壳蛋白重组融合蛋白,为制备检测抗原建立平台。方法: 根据基因库K8.1全长基因序列和pET41a载体的多克隆位点设计引物,分别在引物两端添加特异酶切位点,以pGEMTeasy/K8.1质粒为模板,PCR扩增 K8.1基因全长序列,克隆入原核表达载体pET41a,构建原核表达质粒pET41a K8.1;转化大肠杆菌DH5α,经酶切、测序鉴定其插入序列的正确性。结果: 酶切鉴定表明在约500 bp处可见酶切片段,测序