《肿瘤学》
舒芬太尼复合右美托咪定用于晚期癌痛患者PCSA的临床观察
发表时间：2014-03-06 浏览次数：633次
引 用：
舒芬太尼复合右美托咪定用于晚期癌痛患者PCSA的临床观察[J].吉林医学,2014,35(7):
关 键 词：
晚期癌痛;舒芬太尼;右美托咪;皮下自控镇痛
作者：
张宏，刘立，季卫华
作者单位：
江苏省南通市通州区人民医院麻醉科，江苏南通226300
出版年份：
2014
期刊页数：
1440-1441.
收录者：
知网,万方
摘要：
目的：观察舒芬太尼复合右美托咪定用于晚期癌痛患者PCSA(皮下自控镇痛)的疗效。方法：将48例晚期癌痛患者随机分为对照组(A组)采用舒芬太尼200μg加托烷司琼10 mg加0.75%罗哌卡因20 ml;观察组B1组采用右美托咪定200μg加舒芬太尼200μg加托烷司琼10 mg加0.75%罗哌卡因20 ml;B2组采用右美托咪定200μg加舒芬太尼250μ加托烷司琼10 mg加0.75%罗哌卡因20 ml。三组均用生理盐水稀释至100 ml，均用无线电子镇痛泵PCSA，镇痛泵背景输注速度2 ml/h，自控给药剂量(PCA)0.5 ml，锁定时间15 min。记录6 h、12 h、24 h和48 h Ramsay镇静评分和视觉模拟评分(VAS)，记录不良反应发生情况，PCA的按压次数和患者的综合满意度。结果：3组患者均能获得较好的镇痛效果，而且VAS评分B1、B2组均低于A组，Ramsay镇静评分，B1、B2组均高于A组，但B2组呼吸抑制明显高于A组、B1组，PCA按压次数A组明显多于B1、B2组，患者综合满意度B1组明显优于其他两组。结论：右美托咪定可增加舒芬太尼在晚期癌痛皮下自控镇痛中的效果，降低舒芬太尼的用量，提高患者满意度，降低不良反应，安全有效。
