血管生成抑制因子arresten的真核表达体系的建立
发表时间:2010-04-29 浏览次数:347次
arresten 真核表达 CHO
龙淼云
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知网,万方
目的 构建血管生成抑制因子arresten的真核表达细胞克隆体系。方法 用脂质体转染法,通过真核表达载体pSecTag2arresten 将arresten基因导入CHO细胞,经抗生素Zeocin 筛选获得阳性细胞克隆,逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测arresten mRNA表达, 免疫蛋白印迹技术(Westernblot)测arresten蛋白的表达。结果 经过筛选获得阳性克隆的CHO细胞,RTPCR、Westernblot结果提示arresten基因成功导入CHO细胞并进行表达。结论