TFPI2基因克隆及其在胰腺癌细胞中的表达
发表时间:2009-07-11 浏览次数:442次
孙振阳
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知网,万方
目的 克隆人TFPI2基因全长cDNA,构建其真核表达载体,并将其转染到人胰腺癌细胞Panc1中,检测其表达。方法 用RTPCR法从人胎盘组织中扩增人TFPI2基因,并将其与真核表达载体pEGFPC1连接,构建真核表达载体pEGFPC1TFPI2。将构建的重组载体转染到人胰腺癌细胞系Panc1细胞,Western blot检测TFPI2在Panc1细胞中的表达。结果 RTPCR成功的扩增出一条约708bp的片断,扩增片断与载体连接后,经限制性内切酶酶切电泳分析和DNA序列测定证实该