Smad 7、Smad 3和Smad 2在尿道下裂发病机制中的作用
发表时间:2014-10-21 浏览次数:1247次
李明勇,华燚,涂生芬等.Smad 7、Smad 3和Smad 2在尿道下裂发病机制中的作用[J].中华小儿外科杂志,2013,34(4):279-282.
尿道下裂 包皮 Smad蛋白类
李明勇[1] 华燚[1] 涂生芬[2] 刘俊宏[1] 刘丰[1] 陆鹏[1] 林涛[1] 魏光辉[1
400014 重庆医科大学附属儿童医院泌尿外科,儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室,儿科学重庆
2013
279-282.
知网,万方
目的 研究Smads在正常和尿道下裂患儿包皮组织中的表达,探讨其在尿道下裂发病机制中的角色.方法 收集拟行尿道下裂尿道修复术患儿术中切除的包皮组织(30例)和门诊包皮环切术中切除的儿童包皮(30例),采用免疫组织化学和实时定量聚合酶链反应(qPCR)方法检测两组包皮组织中Smad 7、Smad 3和Smad 2的mRNA和蛋白质的表达变化.结果 尿道下裂患儿包皮组织中Smad 7、Smad 3和Smad2 mRNA表达较正常水平分别升高97.0%,22.8%和59.9%;且均有显著性差异(P<0.05).Smad 7和磷酸化Smad 2/3蛋白表达于包皮皮下间充质细胞层,且在尿道下裂患儿包皮组织的表达较正常对照有显著升高趋势.结论 根据结果我们初步认为,Smad作为细胞间信号传递蛋白参与了男性尿道的发育,而Smad 7、Smad3和Smad 2过表达可能是调控尿道下裂发生的重要因素.