《其他》
Bacillus subtilis RecQ酶精氨酸突变体表达纯化及活性检测
发表时间：2014-08-12 浏览次数：660次
引 用：
吴海丽,张三军,杜冰等.Bacillus subtilis RecQ酶精氨酸突变体表达纯化及活性检测[J].中国生物工程杂志,2013,33(12):29-34
关 键 词：
RecQ解旋酶 枯草芽孢杆菌 蛋白表达 蛋白纯化
作者：
吴海丽[1] 张三军[2] 杜冰[1] 钱旻[1] 任华[1]
作者单位：
华东师范大学生命科学学院 上海200241 华东师范大学精密光谱科学与技术国家重点实验室 上
出版年份：
2013
期刊页数：
29-34.
收录者：
知网,万方
摘要：
RecQ解旋酶是生物分子代谢过程中重要的大分子物质,对保持遗传物质的稳定性具有重要作用.枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)RecQ解旋酶中精氨酸可能在其对ATP水解和结合中起到重要的作用.通过PCR以Bacillus subtilis 168中抽提的基因组DNA为模板扩增得到大小为1.5kb的RecQ基因片段,并用重叠PCR定点突变法将该RecQ基因中的精氨酸残基(arg319和arg322)分别进行单突变和双突变,并将野生型和突变型基因克隆入原核表达载体pET24a(+)中,转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,所有目的蛋白主要以可溶形式存在于菌体中.优化表达条件后,经镍柱螯合亲和层析纯化获得纯度大于90％的目标蛋白质,检测野生型和突变型蛋白的ATP水解活性.结果表明,Bacillus subtilis RecQ解旋酶具有DNA依赖性和蛋白浓度依赖性的ATP水解活性.其arg319和arg322突变后,RecQ酶的ATP水解活性明显减弱,表明这两个精氨酸残基参与RecQ酶与ATP的相互作用.实验为RecQ解旋酶家族其他重要成员的活性功能研究提供了理论依据和重要参考.
