《其他》
血脂测定结果的临床可接受性分析
发表时间：2014-05-09 浏览次数：677次
引 用：
王红彦，王培昌.血脂测定结果的临床可接受性分析[J].国际检验医学杂志,2014,35(6):765-766.
关 键 词：
作者：
王红彦，王培昌
作者单位：
首都医科大学宣武医院检验科，北京 100053
出版年份：
2014
期刊页数：
765-766
收录者：
万方
摘要：
目的 探讨该室两台生化分析仪间三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)4项指标测定结果的可比性。方法 取罗氏正常值和病理值质控血清分别在日立7600和日立7170两种生化分析系统进行批内及日间精密度检测，并分别以小于1/4CLIA′88TEa和小于1/3CLIA′88TEa为评价标准。然后参照NCCLS批准的EP9A2规程，用2个检测系统每天测定TG、TC、HDLC 和LDLC 低中高浓度的新鲜血清样本8份，连续5d，共40份，用相关和回归分析检测结果的相关性和相对偏差，并评价两检测系统对同一项目检测的可比性。结果 两生化检测系统血脂4项检测项目的日间精密度和批内精密度均符合临床要求，说明比对实验数据可靠。日立7170的TG、TC、HDLC 和LDLC 在两个医学决定水平的SE%均低于可接受限，两种生化分析系统对血脂四项测定结果的偏差临床可以接受。结论 当同一实验室的同一检验项目存在2种及以上不同的分析系统时，应进行方法比对和偏差评估，判断其临床可接受性，以保证检验结果的可比性。
