《微生物学与免疫学》
乙肝表面抗原-CD40L胞外段融合蛋白的设计和生物活性预测
发表时间：2012-12-11 浏览次数：1287次
引 用：
林贤凡,吴金明,陈瑾,孙慧,申苏建,金思思.乙肝表面抗原-CD40L胞外段融合蛋白的设计和生物活性预测[J].温州医学院学报,2009,39(3):205-20
关 键 词：
乙型肝炎病毒表面抗原,CD40配体,分子结构预测
作者：
林贤凡,吴金明,陈瑾,孙慧,申苏建,金思思
作者单位：
出版年份：
2009
期刊页数：
收录者：
知网,万方
摘要：
目的 ：探讨乙肝表面抗原-CD40L胞外段融合蛋白设计的合理性。方法:应用Gene Construction kit 2.5、DNAStar软件和www.expasy.org网站提供的分析方案分析重组体的开放读框以及融合蛋白的柔性、亲水性、抗原性、表位等性质，并作了二级结构模拟分析。结果:重组体CMV启动子下游有完整的目的基因ORF，融合蛋白二级结构水平未出现新的抗原性及表位，亲水性无改变，Linker部位抗原性低，呈中性且柔性高，不影响两端的蛋白质二级结构及融合蛋白空间构象。结论:重组体设计合理，融合蛋白很大可能保留了乙肝表面抗原和CD40L胞外段的生物学活性，为进一步研究提供了理论依据。
