《病理学与病理生理学》
常染色体显性遗传非综合征性耳聋DFNA9的分子病理学机制
发表时间：2012-12-21 浏览次数：1181次
引 用：
孙勍,袁慧军,韩东一.常染色体显性遗传非综合征性耳聋DFNA9的分子病理学机制[J].中华耳科学杂志,2007,5(1):111-115.
关 键 词：
常染色体,显性遗传,非综合征性耳聋,DFNA9
作者：
孙勍,袁慧军,韩东一
作者单位：
出版年份：
2007
期刊页数：
收录者：
知网,万方
摘要：
耳聋是一种最常见的感觉功能障碍，因其病因复杂、发病率高、治疗困难而困扰着广大患者。重度耳聋在新生儿中的发病率高达1/1 000 ～ 1/800，遗传因素是其主要原因之一[1]。发达国家50% 的耳聋是由于遗传因素造成的[2]。耳聋的发病率随着人群年龄的增长显著增加，据估计45岁以下的人群中约有5%、80岁以上的人群中约有50%存在不同程度听力障碍[3]。
