《药理学》
利奈唑胺在临床治疗中的药代动力学和药效学
发表时间：2014-05-19 浏览次数：1243次
引 用：
黄仲义、利奈唑胺在临床治疗中的药代动力学和药效学、 [J].中华内科杂志,2013, 52(3)：251-253
关 键 词：
利奈唑胺在临床治疗中的药代动力学和药效学
作者：
黄仲义
作者单位：
作者单位：200040上海市静安区中心医院
出版年份：
2013
期刊页数：
251-253
收录者：
万方
摘要：
(嗯)唑烷酮类抗菌药物是继磺胺类和喹诺酮类药物之后,第三类全合成抗菌药物.利奈唑胺是第一个也是目前惟一获准应用于临床的(嚼)唑烷酮类抗菌药物.自2000年首先在美国上市以来,利奈唑胺已经在全世界70多个国家应用于超过400万例严重的革兰阳性(G+)菌感染患者[1].利奈唑胺的作用机制新颖,对G+菌的抗菌谱广,与其他抗菌药物间无交叉耐药性.体内外研究证实,该药对葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属等G+菌,包括多重耐药菌如甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐药肺炎链球菌(DRSP)和万古霉素耐药的肠球菌(VRE)等具有较强的抗菌活性,与万古霉素作用相似或更优.本综述将主要阐述利奈唑胺的药代动力学/药效学(PK/PD)研究及其在临床治疗中的意义.
