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《分泌代谢病学》

Kallmann综合征2例报告

发表时间:2010-05-10  浏览次数:677次

引 用:

关 键 词:

遗传性疾病,先天性; 性腺功能减退症; 嗅觉障碍; Kallmann 综合征

作者:

彭年春 时立新

作者单位:

出版年份:

0

期刊页数:

收录者:

知网,万方

摘要:

Kallmann综合征(Kallmann syndrome,KS)是一种少见的先天性疾病,以低促性腺激素性性腺功能减退伴嗅觉丧失或减退为特征,早期发现并及时给予激素替代治疗可使患者恢复性腺功能,部分患者可恢复生育力。我院于2007 年收治2例,其临床表现及治疗各有特点,现报告如下。

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