竹节参总皂苷对人白血病细胞株HL60的作用
发表时间:2009-05-27 浏览次数:929次
【摘要】 目的:研究竹节参总皂苷(total saponins of Panax japonicus, TSPJ)对人白血病细胞HL60的作用,探讨其作用机制,为进一步开发竹节参提供理论依据。方法:体外培养人早幼粒白血病细胞HL60,细胞计数法观察TSPJ对细胞活力的影响,四唑氮蓝(nitroblue tetrazolium, NBT)测定其对细胞还原能力的影响,流式细胞仪检测细胞周期变化和膜表面分化抗原CD11b的表达情况。结果:和阴性对照组比较,不同浓度TSPJ处理的细胞活力显著下降,NBT阳性细胞增多,G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,膜表面分化抗原CD11b的表达量增多。结论:TSPJ对体外培养的HL60细胞生长有一定抑制作用,其作用机制与诱导细胞分化和周期阻滞有关。
【关键词】 竹节参; HL60细胞; 细胞分化
Effects of total saponins of Panax japonicus on human leukemic HL60 cells
Ding YUAN1, 2, Rui ZUO1, Changcheng ZHANG1, 2
1. Medical College, Three Gorges University, Yichang, Hubei Province 443002, China
2. Hubei Province Key Laboratory of Natural Products Research and Development, Three Gorges University, Yichang, Hubei Province 443002, China
Objective: To study the effects of total saponins of Panax japonicus (TSPJ) on human leukemic HL60 cells.
Methods: Human leukemic HL60 cells were cultured in vitro. The cancer cell vigor was detected by using cell counting kit8. Nitroblue tetrazolium (NBT) was used for measuring cell reduction. The cell cycle and the expression of differentiation antigen CD11b were detected by flow cytometry.
Results: Compared with the negative control group, TSPJ in different concentrations could decrease the vigor of HL60 cells and the number of cells in S phase and upregulate the CD11b expression, while the numbers of NBT positive cells and cells in G0/G1 phase in the different concentrations of TSPJtreated groups were increased.Conclusion: TSPJ can inhibit the HL60 cell growth in vitro. Its mechanism may be related to inhibiting proliferation and inducing cell differentiation and cycle arrest.
Keywords: Panax japonicus; HL60 cells; cell differentiation
Yuan D, Zuo R, Zhang CC. J Chin Integr Med / Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2007; 5(5): 570572. Received April 13, 2007; published online September 15, 2007. Free full text (PDF) is available at www.jcimjournal.com 竹节参又名白三七,具有活血化瘀、消肿止痛、止血祛痰和滋补强壮之功效。我们的前期研究表明,竹节参提取物具有一定的抗肿瘤作用[1],为进一步研究竹节参总皂苷(total saponins of Panax japonicus, TSPJ)对白血病细胞的影响,本实验观察了TSPJ对白血病细胞株HL60的作用。
1 材料与方法
1.1 TSPJ制备 竹节参干燥粉末用甲醇提取,成浸膏后用水饱和正丁醇萃取,旋转蒸发回收正丁醇至无醇味,然后上D101大孔树脂,水洗除去多糖等杂质,收集65%乙醇洗脱部分,回收乙醇,真空干燥至粉末状,溶于RPMI1640培养基(含硫酸庆大霉素0.025 U/ml)中,浓度为200 mg/ml。
1.2 主要药品与试剂 RPMI1640,SIGMA公司产品;胎牛血清,杭州四季青生物技术有限公司产品;细胞计数试剂盒(cell counting kit8, CCK8)为日本同仁化学研究所产品;WrightGiemsa染液、四唑氮蓝(nitroblue tetrazolium, NBT)和四丙基氢氧化铵(tetrapropyl ammonium hydroxide, TPA)均为GIBCO公司产品。
1.3 细胞培养 HL60细胞株购自中国典型培养物保藏中心细胞库;细胞置于含10%胎牛血清的1640培养液,在5%CO2、37 ℃的二氧化碳培养箱中培养。
1.4 细胞生长抑制率测定 取对数生长期HL60细胞,调整细胞浓度为1×105个/ml,接种细胞悬液于96孔板内,每孔接种100 μl;将100 μl的药物加入细胞悬液,共分9组:阴性对照组及8种浓度TSPJ处理组,浓度依次为12.5、25、50、100、200、400、800、1 600 μg/ml,每组设5个复孔。分别培养12、24和48 h后,在每个孔内加入10 μl CCK8试剂,把培养板放在培养箱内继续培养3 h,迅速在多功能酶标仪上以450 nm测量波长和600 nm参比波长测定各孔吸光度值(OD值),并计算各组细胞生长抑制率。
1.5 NBT还原能力检测 HL60细胞培养至对数生长期后,将药物加入细胞悬液中,并将2 ml细胞终浓度调成1×105~5×105个/ml,细胞共分3组:阴性对照组、100 μg/ml和200 μg/ml TSPJ处理组。在5%CO2、37℃培养箱内培养72 h后,将各组细胞悬液离心,弃上清,加入0.1% NBT溶液0.5 ml和TPA溶液20 μl,37 ℃孵育1 h后,各组细胞离心,弃上清,取沉淀涂片,迅速风干,WrightGiemsa染色10 min,PBS轻轻冲洗,风干后油镜下随机计数200个细胞,细胞内有蓝黑色颗粒者为NBT阳性细胞,计算阳性细胞百分率。
1.6 细胞周期和膜表面分化抗原的测定 HL60细胞培养至对数生长期后,将药物加入细胞悬液中,共分3组:阴性对照组、100 μg/ml和200 μg/ml TSPJ处理组,在5%CO2、37 ℃培养箱中培养18 h后,将各组细胞悬液离心,弃上清,用PBS轻轻洗涤2次,并将细胞调成1×106~5×106个/ml的悬液,于4 ℃下用75%乙醇固定30 min,用含核糖核酸酶(ribonuclease, RNase)及碘化丙啶(propidium iodide, PI)的染色液染色30 min后,上流式细胞仪检测DNA含量,分析细胞周期变化,并测定膜表面分化抗原CD11b的表达水平。
1.7 统计学方法 实验数据用x±s表示,采用SPSS 10.0软件进行单因素方差分析。
2 结 果
2.1 TSPJ在不同浓度和不同时间对HL60细胞生长的影响 在作用12、24和48 h后,TSPJ对细胞生长的抑制率逐渐升高;TSPJ对细胞生长的抑制率亦随其浓度的增加而升高。见表1。
表1 TSPJ对HL60细胞生长的影响 略
2.2 不同浓度药物对HL60细胞NBT还原能力的影响 药物作用48 h后,TSPJ处理组NBT阳性细胞分别占37.9%、53.5%,阴性对照组细胞的NBT阳性细胞占6.9%。与阴性对照组比较,不同浓度TSPJ处理组的NBT阳性细胞均明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。说明HL60细胞在TSPJ的作用下,其功能和生化变化正向成熟粒细胞方向改变。见表2。
表2 TSPJ对HL60细胞NBT还原能力的影响 略
2.3 对细胞周期和膜表面分化抗原的作用 流式细胞仪检测结果表明,药物作用18 h后,100 μg/ml和200 μg/ml TSPJ处理组G0/G1期细胞所占比例都增多,分别占56.9%和71.8%,与阴性对照组39.6%相比,差异有统计学意义(P<0.01)。100 μg/ml和200 μg/ml TSPJ处理组S期细胞所占比例均减少,分别占33.3%和25.0%,与阴性对照组(58.2%)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。100 μg/ml TSPJ处理组G2/M期细胞所占比例占9.8%,与阴性对照组(2.2%)比较,差异有统计学意义(P<0.01);200 μg/ml TSPJ处理组G2/M期细胞所占比例占3.2%,与阴性对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。
TSPJ作用18 h后,HL60膜表面分化抗原CD11b表达量随其剂量的增加而升高,100 μg/ml TSPJ处理组CD11b表达量为2.18%,与阴性对照组(0.56%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);200 μg/ml TSPJ处理组CD11b表达量为34.5%,与阴性对照组相比,差异亦有统计学意义(P<0.01)。结果显示相对于100 μg/ml,200 μg/ml浓度的作用较强。
3 讨 论 竹节参又名白三七、竹节人参,系五加科人参属植物竹节参的干燥根茎,呈竹鞭状,主要分布地区西起云南西部,东至日本和长江以南,且存在狭叶竹节参、竹节参等变种。竹节参在民间使用悠久,具有滋补强壮、止血祛痰、活血化瘀和消肿止痛等功效;现代研究表明其主要活性成分是TSPJ和人参皂苷[2]。根据竹节参民间应用的经验及三萜类皂苷抗肿瘤活性,提示竹节参可能具有较显著的抗肿瘤活性。我们前期研究发现TSPJ对荷瘤小鼠显示出抗肿瘤活性[1]。为进一步研究TSPJ的抗肿瘤作用,我们进行了其对白血病细胞株HL60作用的研究。研究发现TSPJ对HL60细胞的增殖抑制呈量效关系和时效关系。小于0.1 mg/ml的TSPJ对HL60细胞无显著的增殖抑制作用,大于0.8 mg/ml的TSPJ作用2 d后,细胞增殖受抑明显并出现较强杀伤作用。分别经100 μg/ml和200 μg/ml TSPJ处理48 h后的HL60细胞可获得不同程度的NBT还原能力,其中200 μg/ml TSPJ处理后,53.5%的细胞呈现NBT阳性反应,说明竹节参可能有诱导白血病细胞分化的作用;流式细胞仪检测发现200 μg/ml TSPJ处理后的HL60细胞膜表面分化抗原CD11b表达量显著增加,揭示TSPJ在一定低浓度下可诱导HL60细胞向粒细胞分化。同时TSPJ可导致HL60细胞周期阻滞(G0/G1期阻滞),说明其具有抑制DNA复制的作用。本实验结果说明,TSPJ具有一定的抑制HL60增殖和诱导分化的作用,其作用机制还有待进一步研究。
【参考文献】 1 Yuan D, Zuo R, Zhang CC. Effects of total saponins of Panax japonicus (TSJP) on tumor growth in mice. Shi Zhen Guo Yi Guo Yao. 2007; 18(2): 277278. Chinese with abstract in English.袁丁, 左锐, 张长城. 竹节参总皂苷抑制小鼠肿瘤细胞生长的实验研究. 时珍国医国药. 2007; 18(2): 277278.
2 Yuan D, Zuo R. Research on chemical constituents and biological activities of rhizoma of Panax japonicus. Shi Zhen Guo Yi Guo Yao. 2005; 16(9): 838839, 841. Chinese with abstract in English.袁丁, 左锐. 竹节参化学成分和药理活性研究进展. 时珍国医国药. 2005; 16(9): 838839, 841.