当前位置:首页 > 文献频道 > 临床内科学 > 文献详细

《消化病学》

血小板参数与炎症性肠病活动性的关系

发表时间:2009-11-17  浏览次数:618次

作者:胡正华 季峰    作者单位:314300 浙江省海盐县人民医院消化内科(胡正华)310003 浙江大学医学院附属第一医院消化内科(季峰)

【关键词】  血小板 炎症性 肠病

  炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是慢性反复发作性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(Crohn's disease, CD),其发病机制尚不明确,本文对血小板参数与IBD的活动性是否关联作临床研究分析。

  1  临床资料

  1.1  一般资料

  收集2000年1月至2007年7月在浙江大学附属第一医院住院的IBD患者159例,男85例,女74例;年龄19~75岁,平均36.2岁。其中UC 93例,CD 66例,均符合2000年成都会议标准[1]。UC患者疾病活动性评估应用临床肠炎活动性指数,如果记分(0~16)>4则视为活动性,其中活动期UC 54例、缓解期UC 39例,CD分级根据成都会议标准建议的简易克罗恩活动指数(CDAI)评分,其中活动期CD 40例、缓解期CD 26例。同时选取入住本科的非IBD患者85例,性别、年龄与IBD组无显著性差异。所有患者在留取血样前8周均未用过引起血小板和凝血异常的药物(如口服抗凝药、阿司匹林、非类固醇消炎药和避孕药),凡有肝、肾功能异常,骨髓增生性疾病,或恶性肿瘤者均被除外。

  1.2  方法

  血小板计数(PLT)和血小板平均体积(MPV)检测:空腹静脉穿刺采集静脉血,以EDTA-2Na抗凝,2h内经Cell-Dynl 700自动细胞分析系统(USA)完成检测全血细胞各项数据,包括PLT和MPV测量。

  1.3  统计学处理

  计量资料用(x±s)表示,组间比较应用LSD-t检验,P<0.05有显著性差异。

  2  结果

  UC和CD组活动期PLT较缓解期及非IBD组明显升高(P<0.05),UC和CD组活动期MPV较缓解期及非IBD组明显降低(P<0.05)见表1。表1  IBD患者活动期、缓解期及非IBD组PLT,MPV检测结果(略)   UC组、CD组活动期PLT分别与缓解期及非IBD组PLT比较,*P<0.05;UC组、CD组活动期MPV分别与缓解期及非IBD组MPV比较,**P<0.05

  3  讨论          IBD的发病机制尚不明确。现有的研究结果显示,IBD存在肠系膜血管内皮损伤,基底膜胶原暴露,血小板粘附并活化[2]。血小板不仅参与血液凝固的各个环节,还与炎症的发生发展有密切的关系。活化的血小板可释放多种炎症介质,如血小板活化因子、血栓素、12-HETE、血小板因子Ⅳ、血清素、血小板生长因子衍生物等,经IgE受体介导活化,血小板能产生氧自由基,导致组织损伤[3]。作为血小板激活标志的p-选择素和Gp53在IBD患者中显著升高[4]。IBD活动期患者血液中的血小板升高,可能与IBD活动时机体释放多种与刺激血小板形成有关的白细胞介素(IL)-3、IL-6、血小板生成素有关,这些细胞因子能增加血小板生成速率[5]。本组中IBD活动期PLT显著低于缓解期及非IBD组(P<0.05)。有研究证实,在活动期IBD患者存在PLT升高,且可作为疾病活动度指标,与本结果一致。

  本组中IBD活动期MPV显著低于缓解期及非IBD组(P<0.05),与国外学者Jaremo等[6]的研究结果相同。MPV变小可能是血小板生成期产血小板巨核细胞容积变小,也可能与血小板颗粒内容物增加及血小板增多、活化有关,故Kapsoritakis等[7]认为MPV是判断IBD活动性的一项有用指标。

  综上所述,PLT和MPV可作为评价IBD活动的一项参考指标。

【参考文献】    1 中华医学会消化病学分会. 对炎症性肠病诊断治疗规范的建议.中华消化杂志, 2001, 21(4): 236~239.

  2 Bjerregaard LT, Nederby NT, Fredholm L, et al. Hyperhomocysteinaemia. Coagulation pathway activation and thrombophilia in patients with inflammtory bowel disease. Scand J Gastroenterol, 2002, 37 (1): 62~67.

  3 徐萍. 血小板功能障碍: 炎症性肠病研究的一种新动向.国外医学消化系疾病分册. 1996,16(1): 43~44.

  4 Collins CE, Rampton DS, Review article: platelets in inflammatory bowel disease-pathogenetic role and therapeutic implications. Aliment Pharmacol Ther, 1997, 11: 237~247.

  5 陈隆典, 杨英. 炎症性肠病疾病活动程度与血小板参数的相关性分析. 中华消化杂志, 2006, 26(11):771.

  6 Jaremo P, Sandberg-Gertzen H. Platelet density and size in inflammatory bowel disease. Thromb Haemost, 1996, 75(4):560~561.

  7 Kapsoritakis AN, Koukourakis MI, Sfiridaki A, et al. Mean platelet volume: a useful marker of inflammatory bowel disease activity. Am J Gastroenterol, 2001, 96(3): 776~781.

  8 Mathew RJ, Wilson WH, Humphreys D, et al. Gelebral vasodilation and vasoconstriction associated with acute anxiety. Biol Psychiatry,1997,41(3):782.

  9 Wada Y, Nanbu Y, Jiang ZY,et al. Electroen cephalographic abnormalities in patients with presenile dememtia of the Alzheimer type quantitative analysis at erst and eluring photia stimulation. Biol Psychiatry,1997,15,41(2):217.

医思倍微信
医思倍移动端
医思倍小程序