小肠恶性淋巴瘤的临床表现与X线分析
发表时间:2009-06-25 浏览次数:775次
作者:陈键林,蚁璇 作者单位:1 广东省汕头市第二人民医院消化内科, 广东 汕头 515011 2.广东省汕头市中心医院, 广东 汕头 515031 【摘要】 目的:探讨小肠恶性淋巴瘤的临床表现、X线诊断。方法:回顾分析15例经手术病理证实为小肠恶性淋巴瘤的临床表现、X线检查结果。钡餐检查采用全消化道追踪观察、多体位及适当加压的方法。结果:病变单发位于空肠3例,回肠7例,空回肠同时受侵犯5例。行全消化道钡餐检查见肠管狭窄6例,呈多发小结节充盈缺损5例,“动脉瘤样扩张”3例,3例见不规则龛影。结论:小肠恶性淋巴瘤临床以持续性脐周钝痛、腹部肿块、出血及贫血为主要表现,多发于回肠。全消化道钡餐检查以多发、多种类型病变及侵犯范围较广泛为特点。 【关键词】 小肠肿瘤 恶性淋巴瘤 X线诊断 Clinical Characteristics and Diagnosis by X-ray in Cases with Small Intestinal Lymphoma CHEN Jian-lin, et al The Second People's Hospital of Shantou, Guangdong Shantou 515011,China Abstract:Objective: Studying retrospectively the clinical characteristics and X-ray diagnosis in cases with small intestinal lymphoma.Methods: The clinical data, including the initial symptoms or signs, involved locations, histological subtypes, and complications, of 15 patients pathologically diagnosed with small intestinal lymphoma were retrospectively analyzed.Results: Volved locations were ileocecal junction (5 cases), jejunum (3 cases ), and ileum (7 cases), barium examination show 6 cases were enteric cavity angusty, 5 cases were intraluminal filling defect, 3 cases were intestinal broaden,and 3 cases were irregular niche sign.Conclusion:The most common symptom for small intestinal lymphoma are abdominal pain, abdominal lump ,anaemia and hemorrhage. The most frequently involved location is ileum. Key words: Small intestinal neoplsma; Malignant lymphoma; X-ray diagnosis 淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤,有淋巴细胞和(或)组织细胞的大量增生,恶性程度不一。淋巴结外淋巴组织发生淋巴瘤病变最多见于胃肠道,侵及部位以小肠为多[5]。小肠肿瘤临床表现无特异性,加之未能选择恰当准确的检查方法,常导致小肠肿瘤延误诊断,尤其恶性肿瘤,手术时多为晚期,预后不佳。现将收集有完整的临床及X线检查资料,并经手术、病理证实的小肠恶性淋巴瘤15例,研究分析报告如下。
1 临床资料
1.1 一般资料:15例中,男8例,女7例,年龄8~65岁,平均36.5岁。病程1个月至2.5年。临床表现:腹部肿块8例,脐周钝痛12例,呕吐5例,不规则发热7例,便血5例,腹泻2例,腹泻与便秘交替1例,消瘦8例,肠套叠2例。病变部位:单发位于空肠3例,回肠7例,空回肠同时受侵犯5例。
1.2 X线检查:13例行全消化道钡餐检查,采用追踪观察、多体位及适当加压的方法。发现肠管狭窄6例(见图1),呈多发小结节充盈缺损5例(见图2),“动脉瘤样扩张”3例,3例见不规则龛影。2例肠套叠患者年龄较小,空气灌肠复位后表现为回盲部杯口状充盈缺损。
2 讨 论 恶性淋巴瘤有20%发生于淋巴结以外器官,以消化道最为常见,约占原发胃恶性肿瘤的1~3%,占原发小肠恶性肿瘤30~54%[1]。小肠淋巴瘤多数为非霍奇金淋巴瘤(NHL),极少数为霍奇金淋巴瘤(HD),可发生于小肠任何部位,以淋巴组织较丰富的回肠远端发生率最高,其中非霍奇金淋巴瘤(NHL)占13%~25%,霍奇金淋巴瘤(HD)仅占2%[5]。肿瘤发生于粘膜下淋巴组织,可多中心发生。早期在粘膜下层浸润形成结节或肿块,也可弥漫性浸润使管壁增厚,向表面侵犯时可形成溃疡,也可向外侵犯达肌层。肿瘤大体形态与组织类型无关,肉眼可分为多发结节型、肿块型、溃疡型及浸润型,尤以浸润型较为多见。病变可局限于一段肠管或散在分布于多段小肠[2]。其临床表现为持续性脐周钝痛、不规则发热、食欲减退、腹泻或腹泻与便秘交替,多数病人可触及与腹痛部位一致的包块,常有出血及贫血,消瘦乏力,结节型及肿块型易产生肠梗阻、肠套叠及穿孔等,晚期患者浸润胰腺有吸收不良综合症、脂肪泻。故有上述消化道症状难以诊断的,须引起重视,排除该病可能。当然也应该结合恶性淋巴瘤的胃肠道以外症状体征,如颈前腋外窝淋巴结肿大、皮肤瘙痒等协助诊断。X线表现分为肿块型、溃疡型及浸润型[3]。肿块型表现为肠腔内多发小结节,范围较广泛。溃疡型可形成不规则龛影,龛影周围可见“半月征”及“指压迹征”。浸润型显示肠腔狭窄,边缘不规则,肠壁略僵硬,有时可见多弧状边缘、多个指压迹样改变。部分肠腔肿瘤向深部浸润、破坏肠壁的固有肌层和肌层神经,使肠壁失去张力,形成“动脉瘤样扩张”。尽管小肠恶性淋巴瘤的X线表现多种多样,但我们认为胃肠钡餐检查时如出现下列情况:①多发小结节样充盈缺损,②多种类型病变,③“动脉瘤样扩张”,④肠腔肿块,⑤肠套叠,则应考虑小肠恶性淋巴瘤可能。
小肠恶性淋巴瘤的临床表现和实验室检查均缺乏特征性,当疑有该病时,应行全消化道钡餐检查及气钡双重对比X线检查。因病变可能出现于多个部位且由于钡剂排入小肠需较长时间,易于形成凝絮而使密度增高,且小肠袢相互重叠,易于遮蔽病灶。故在全消化道钡餐检查时,小肠稀钡灌肠可能显示黏膜紊乱,小肠襻固定,息肉样病变充盈缺损,癌肿块突出及癌肿包绕肠管出现环形狭窄,都被认为是小肠肿瘤的重要线索。除应调配合适钡剂浓度外,还应对充盈小肠进行详细的追踪观察、多体位及适当加压的方法,密切注意观察肠腔是否有狭窄、扩张、龛影、肿块及充盈缺损等,以提高小肠恶性淋巴瘤的确诊率。有文献报告小肠恶性淋巴瘤易发生肠套叠[4]。本组2例年龄分别为8岁、10岁,经空气灌肠复位后不久又复发,最后经手术证实为小肠恶性淋巴瘤。因此,对不明原因或反复多次的肠套叠,小肠恶性淋巴瘤诊断应先考虑。当然,尚有多项检查手段可以选择,如淋巴结活检、下肢淋巴造影、正电子发射断层扫描(PET)、小肠镜、仿真内镜检查术(Virtual endoscopy)等,MRI、CT检查不敏感。在基层医疗单位,X线全消化道钡餐检查仍是主要检查手段,起到筛选作用。确诊尚需组织病理活检。
【参考文献】 [1]庄春兰,庄儒耀.小肠恶性淋巴瘤的临床与X线分析[J].罕少见病杂志,2003,10(5):8-9.
[2]郭启勇主编.实用放射学(第三版)[M].人民卫生出版社,2007.673.
[3]刘赓年,谢敬霞.消化道系统影像学诊断[M].上海:上海科技出版社,1991.147.
[4]邹寿南,林瑞忠.小肠淋巴瘤的X线诊断[J].中华放射学杂志,1998,620(5):287.
[5]丁训杰,应韶旭. 实用内科学(第11版)[M].人民卫生出版社,2003.2186-2192.