脊髓纵裂1 例
发表时间:2009-06-26 浏览次数:730次
作者:何祖全
作者单位:贵州六盘水安居医院骨科,贵州 六盘水 553002 【关键词】 脊髓纵裂
1 病例介绍
患儿,男,1.5 岁,因进行性大小便功能障碍10个月,于2006年6月10日入院。患儿10个月来逐渐出现排便不规律,加重至大小便失禁,不能站立学步。初期表现为尿频,淋漓不尽。因患儿家居农村未引起重视,1周前出现腹部膨隆,患儿哭闹而就诊我院。查体:腹部膨隆,尤以下腹部为著,叩呈浊音,肛门扩约肌松弛,双下肢肌力Ⅳ级。腹部B超见:膀胱充盈,作腹部CT扫描,发现L3椎管内有骨性组织占位。作脊柱CT进一步发现:L3椎体椎管内有1条条状的骨性组织将硬膜分成两半,其棘突发育异常,椎板稍向内凹陷。入院诊断为脊髓纵裂(见图1)。积极术前准备完毕后,在全麻插管下经后路入路进入,咬除部分椎板,取出一类似棘突的骨组织,修补硬膜后关闭。术后证实符合诊断,切口愈合后出院。
2 讨 论
脊髓纵裂是较少见的先天畸形,系由椎体向后生长的骨性软骨或纤维纵隔将脊髓或终丝分为两半,此纵隔可与后方椎弓结构相连[1],神经症状多为进行性,包括膀胱及直肠功能。该患儿纵裂位于终丝处,故表现为肌力减弱,尿失禁及大便失禁。该患儿手术后时间短,尚待进一步观察神经症状的恢复情况。
图1 L3椎体畸形所致脊髓纵裂 略
【参考文献】 [1] 胥少汀,葛宝丰,徐印坎.实用骨科学[M].第2版.北京:人民军医出版社,2003:15611562.