结直肠癌肝肺转移的个体化临床决策——2012《ESMO结直肠癌诊疗共识指南》解读
发表时间：2014-05-21 浏览次数：680次
2012年11月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)颁布了《ESM0结直肠癌诊疗共识指南》(共识),发表于《月中瘤内科学年鉴》。这篇共识源于在瑞士卢加诺举行的ESM0结直肠癌(CRC)共识会议讨论,会议汇集了37名领域专家,覆盖全球大多数国家和地区。基于会上形成的初步共识,经会后进一步完善和所有参与者审阅,最终成文发表。本文将就《共识》结直肠癌肝(肺)转移患者的治疗决策部分,着重解读。
1 晚期结直肠癌的疗效预测因子
晚期结直肠癌的治疗中,准确的疗效预测指标对有效的治疗方案选择、降低毒性和提升成本效益均意义重大。但是,迄今为止,仅有KRAs基因的疗效预测价值被证实,KRAS突变排除F对EGFR单抗治疗的有效性。石蜡包埋的原发或转移的肿瘤组织均可用于KRAS分析(免疫组化或测序)。而这一预测指标也贯穿了ESMO共识对晚期CRC治疗推荐的始终。而贝伐珠单抗尚无预测标志物。
2 晚期CRC患者的分组治疗策略
根据肿瘤(位置、生长速度、相关症状、化疗敏感性等)、患者(年龄、伴发病、治疗耐受性等)、治疗的可获得性等囚素,共识将晚期转移患者划分为4组(图1)。针对不同分组患者的不同治疗目标,制定治疗方案,是晚期CRC治疗的关键。
3 分组患者的一线治疗选择
基于不同分组患者独特的治疗目的,共识给出了相应的一线治疗选择供临床参考(表1)。
但是,参与共识制定的专家也强调,最佳治疗决策的选择,应该基于对患者病情客观详实的评估,并通过多学科医疗团队(MDT)的讨论,在充分考虑患者意愿的基础上最终决定。
在临床实践中,可以根据患者的具体情况和医生的经验水平进行合理的调整。
第0组患者
肝脏和(或)肺部转移灶是否属于初始可切除范畴的,需要MDT团队根据以下因素决定:手术的可操作性、患者对治疗的耐受情况、肿瘤原发灶及其他潜在转移灶情况、肿瘤的生物学特征等。
对于符合EORTC483研究入组标准的初始可切除的患者,标准治疗是接受FOLF0Ⅹ方案的围手术期化疗。但同时应通过密切影像学随诊,以避免术前化疗中的肿瘤消失。尤其单发、直径<2m的肿瘤,为避免上述情况发生而贻误手术,可采用先手术后辅助化疗。
但目前对于术后辅助化疗及其药物选择仍缺乏有力证据。共识指出,对于未接受围手术期化疗的肝转移灶R0切除患者,术后可进行6个月的辅助化疗。
第1组患者
即转移灶潜在可切除的患者,其治疗目的是通过化疗和靶向药物的转化治疗,将初始不可切除的肝脏(或肺)转移灶转化成为可切除病灶,并通过手术达到根治肿瘤的目的。这显然是唯一使患者有望长期生存和治愈的方法。
虽然化疗后的完全缓解(CR)对肝转移灶的预后是非常重要的,但应该在转移灶消失前进行切除,避免CR发生。因而,一线治疗应该选择活性最强的、最能有效达到肿瘤缩小目的的化疗和靶向治疗方案。基于此,ESM0共识指南推荐分析了以下几种选择:两药化疗尽管5-FLl/LⅤ联合伊立替康或奥沙利铂方案可以使高达碉%初始不可切除的患者获得肝转移灶切除的机会,但是2年内的肿瘤复发率高达75%~80%。
三药化疗(靶向治疗)随机或单臂研究显示,靶向药物与双药或三药化疗联合对结直肠癌肝转移患者的转化治疗更为有效。例如,双药化疗联合西妥昔单抗治疗肝转移的客观有效率(0RR)可达75%~80%,这一结果又转化成较高的切除率。然而,F1l/奥沙利铂联合贝伐珠单抗与单纯基础化疗相比,反应率并未提高,切除率的增加亦无显著意义。
因此,尽管未有头对头的试验来比较两类靶向药物的疗效,但现有证据表明,作为第1组患者的转化治疗一线方案选择,在肿瘤KRAS野生型患者中,使用基于西妥昔单抗的靶向联合双药化疗的方案,在诱导肿瘤明显缩小继而手术切除方面具有明显优势。而对于肿瘤KRAs突变型以及无法使用抗EGFR单抗的患者,鉴于三药联合化疗FOLFOⅪRI方案在研究中显示较好的疗效,亦可作为有效选择。
第2组患者
对于第2组患者,肿瘤已经无法切除,而肿瘤相关症状严重或存在病情急剧加重的风险。此时使肿瘤快速消退以缓解临床症状、控制肿瘤进展就成为了治疗的首要目标。基于这种需求,共识仍推荐一线使用那些治疗活性强,能保证起效快且反应明显的三药或双药化疗(和靶向治疗)方案。
临床具体方案的选择,仍需要根据个体情况(月中瘤症状、肿瘤生物学特性和患者状况)并考虑药物毒副作用来决定,详见表1。
第3组患者
对于第3组患者,一线治疗选择单药还是联合化疗是一个各受关注的重要议题。已经有多个大规模的临床研究(包括CAIR0、FOCUs、FOCUm、LIFE等)对比了不同的单药、联合用药的序贯治疗模式,尽管当一线使用联合治疗时ORR和PFS可能会有不同程度改善,但0S均相似。
一些参与共识撰写的专家建议使用西妥昔单抗联合双药化疗作为第3组患者的一线治疗方案,因为CRY⒌W比研究显示包括第3组患者在内的所有患者都有生存获益,PRIME研究也支持这一结果。因而可选择合适患者接受西妥昔单抗的治疗。
“观察等待”(watchful waitillbo)在以下情况可以使用:低肿瘤负荷但肿瘤无法切除、无症状惰性进展肿瘤,但同时,患者必须充分了解并同意使用这一措施且可以密切随诊。总之,参与共识撰写的专家认为,对于潜在可切除(第1组)和症状明显(第2组)患者,缩小肿瘤为其首选目标。应该首选三药治疗,双药化疗联合靶向药物或者三药化疗方案均为合理的选择,如果无法进行三药治疗,至少要进行双药化疗。目前尚无关于FOLFIRI联合贝伐珠单抗的随机Ⅲ期研究数据,贝伐珠单抗在该疗法中对Rn、PFs和0S的影响还不清楚。
贝伐珠单抗与ⅩELOⅩ或FOLF0X联合未显著提高RR和0S,就PFS而言与XEL0X联用更有效。以贝伐珠单抗为基础的三药疗法并不适用需要肿瘤缩小的患者(I,C)。特别在第1组中,对于肿瘤KRAS野生型患者,西妥昔单抗的联合化疗在反应率方面更优于贝伐珠单抗联合化疗,而对于(第3组)患者,低毒的单药或联合靶向治疗可以作为选择。
