小肠间质瘤的CT诊断
发表时间:2009-06-24 浏览次数:801次
作者:王明杰 梁峰 叶叔文 陈淑艳作者单位:323000 浙江省丽水市人民医院 【关键词】 小肠间质瘤 胃肠道间质瘤(Gastrointestinal strormal tumor,GIST)是一组独立起源于胃肠道原始间叶组织的非定向分化的肿瘤,是消化道最常见的间叶源性肿瘤。作者搜集手术病理检查证实的15例小肠间质瘤,对其CT表现作回顾性分析,旨在提高对本病的认识。 1 资料与方法 1.1 一般资料 2003年1月至2006年6月经手术、病理及免疫组化证实的小肠间质瘤15例,男9例,女6例;年龄35~75岁,平均52.3岁。主要临床表现为上腹部隐痛不适5例,腹胀腹痛2例,消化道出血3例,腹部包块3例,另2例无任何症状,因其他诊治需要作影像检查时偶然检出。 1.2 CT检查 15例患者均作了小肠CT检查。检查前患者空腹并在检查前1~2h分次饮水400~600ml,使远段小肠充盈扩张,CT扫描前10min注射山莨菪碱20mg,再饮水400ml,使小肠处于低张状态并保证近段小肠充盈扩张。应用Philips螺旋CT机,CT平扫及增强均利用螺旋扫描方式进行,扫描范围依病变范围而定,层厚5~10mm,层距5~10mm,螺距1.0,扫描条件为120kv,140mA,平扫后行双期CT增强检查。经肘静脉团注非离子型造影剂欧苏100ml,速率3ml/s。 2 结果 2.1 肿瘤发生的部位及良恶性 肿瘤发生于十二指肠2例,均为良性;空肠7例,其中低度恶性2例,恶性5例;回肠6例,其中低度恶性1例,恶性5例。 2.2 CT表现 小肠间质瘤良性平均直径3.8cm,恶性直径平均10.3cm。肿瘤呈类圆形、圆形4例,分叶状不规则形11例,内生性生长3例,外生性生长11例,腔内外同时生长1例,其中2例由中下腹部向下生长延伸至盆腔。10例肿瘤边界清楚,与周围组织分界清,5例边缘毛糙,与周围组织分界不清。平扫肿瘤呈软组织密度,3例密度均匀,CT值32~37Hu,12例密度不均匀,其中11例肿块内见低密度坏死区,坏死和囊变区的形态和大小各异,其形态表现为裂隙状、片状、新月形和蟹足样等,坏死区直径约0.6~10.5cm,3例与肠腔相通,内见气液平面(图1),2例分别见环形、结节状钙化(图2)。增强扫描时密度均匀者呈明显均匀强化(图3,4),以动脉期强化明显,CT增值为40~100Hu,静脉期呈持续强化,密度不均者实质部分有不同程度强化,坏死区不强化,其中6例周围见线状、簇状血管影。 2.3 病理表现 手术切除小肠GIST共15例,肿块呈结节状、分叶状,直径3~23cm,良性肿瘤呈膨胀性生长,切面灰白,质韧,边界较清。恶性者多呈浸润性生长,边界可清可不清,切面灰红、灰白或多彩,鱼肉状,质细腻,多伴出血、坏死、囊性变及钙化等继发性改变。镜下见肿瘤细胞,可见瘤巨细胞及病理性核分裂,侵犯粘膜者6例,侵犯肠系膜2例。免疫组化CD117+15例,CD34+12例,Vimentin阳性13例。
图1 空肠恶性间质瘤,瘤体巨大,腔外生长,见“Torri-Celli-Bernoulli”征。(略)
图2 空肠恶性间质瘤,见结节状钙化。(略)
图3,4 空肠良性间质瘤。肿瘤呈腔外生长,边界清楚,增强后肠壁及瘤体明显强化。(略)
3 讨论 GIST可发生于任何年龄,但多见于50岁以上的中老年人,男女发病率各家报道不一,本组男多于女,为3:2。GIST的临床表现随肿块的部位和大小变化多样,缺乏特征性,以腹部包块、腹部不适及消化道出血多见。CT表现:小肠间质瘤多表现为腔外生长或以腔内-腔外生长为主,也可向腔内生长,有报道高达45%~86%的胃GIST为外生性生长,小肠较胃GIST更常为外生性生长[3]。但在横断面CT常很难界定病变的起源部位,多层螺旋CT的后处理技术有助于判断其起源部位。本组CT示小肠良性间质瘤呈圆形或椭圆形,直径一般<5cm,边界清楚,平扫时密度均匀,增强后肿瘤动脉期呈显著均匀强化,静脉期呈持续强化。小肠恶性间质瘤形态呈不规则形,有分叶,直径>5cm,边界可清或不清,密度多不均匀,表现为高低混杂密度,其内可见低密度坏死灶、囊变区及钙化,增强扫描时实质部分强化明显,坏死灶则不强化。部分患者可见“Torri-Celli-Bernoulli”征[4],即>5cm的肿瘤内可见坏死,与肠腔相通,气体进入肿瘤内,出现气液平。文献报道[5~7]部分肿瘤瘤体内及瘤周见线状或簇状排列的小血管影,本组有6例与文献报道基本一致。2例可见周围组织受侵,但15例患者均未见淋巴结肿大及远隔脏器转移,仅1例在原发灶切除端复发。
CT检查对小肠间质瘤良恶性的判断及其局限性,对小肠间质瘤良恶性判断尚无统一标准,众多学者认为GIST有良性、恶性和潜在恶性之分。参照Fletcher及Miettinen[2]等的GIST良恶性标准,恶性指标:(1)肿瘤具有浸润性,有局部粘膜及肌层和邻近器官的侵犯;(2)出现远处器官的转移。潜在恶性指标:(1)小肠肿瘤直径>4cm;(2)小肠肿瘤核分裂像≥1个/50HPF;(3)肿瘤有坏死;(4)细胞异型性明显;(5)细胞生长活跃,排列密集。当肿瘤具备一项恶性指标,或两项潜在恶性指标时则为恶性;仅有一项潜在恶性指标时,则为潜在恶性;无上述指标时为良性。但这些指标主要是病理学尤其病理组织学方面的,而CT检查只能反映大体病理改变,在区别良恶性方面虽有一定作用但亦有限度。 小肠间质瘤的CT鉴别诊断:小肠肿瘤较少,间质瘤占20%~30%[1,2],主要需与小肠淋巴瘤、小肠腺瘤及小肠癌鉴别。(1)小肠淋巴瘤:形态多样,CT可见“夹心面包征”和“动脉瘤样肠腔扩张”,常见腹腔与腹膜后淋巴结肿大融合,易与小肠GIST鉴别;(2)小肠癌:肿瘤浸润的增厚肠壁伴有突入肠腔的软组织肿块,肠腔呈向心性环形狭窄,增强后病灶中等强化;(3)小肠腺瘤:表现为肠腔内软组织肿块,边界清,增强后强化明显,与良性间质瘤鉴别困难,主要依赖病理检查确诊。 通过对本组小肠间质瘤的CT表现分析,作者认为以饮水法充盈肠腔并作增强后双期螺旋扫描及MPR重建检查对小肠间质瘤的定位、定性诊断具有重要价值,对术前正确诊断,预后评估及术后密切随访有重大指导意义。
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