儿童肺炎支原体脑炎(附3例报告)
发表时间:2011-08-01 浏览次数:437次
作者:杨春芳,陆达林 作者单位:合肥 安徽医科大学附属省立医院儿科
【关键词】 肺炎支原体,感染,儿童,脑炎
肺炎支原体作为一种常见的呼吸道感染病原,已被人们熟知。近十余年来其肺外损害逐渐被发现并受到关注。中枢神经系统损害病情相对严重,已经受到越来越多的儿科医生的重视。然而由于认识的局限性,往往不能及时正确地做出诊断和治疗。本文报道我院近年确诊的3例典型病例,以期更好的总结经验教训。
1 临床资料
1.1 病例1 患儿女性,13岁,因“发热、头痛伴呕吐10余天”于2004年7月入院。体检:神志清醒,精神差,双瞳孔等大等圆,对光反射灵敏。颈抵抗(+),Kernig征(+),Brudzinski征(-),双侧Babinski征(-),肌力正常。院外曾用头孢曲松不规则治疗。入院后血常规WBC 22.5×109/L,N 0.92;脑脊液(CSF)外观无色透明,细胞数98×106/L,多叶核0.6,单叶核0.4,蛋白、糖、氯化物正常,CSF细菌学检查阴性,隐球菌(-),结核(TB)DNA(-);CRP 1 mg/L,血沉(ESR)4 mm/h,头颅CT及胸片正常,PPD试验(+),诊断为“不规则治疗后化脑”,正规治疗1周后头痛无缓解,复查CSF细胞数74×106/L,多叶核0.45,单叶核0.55,生化正常。重新考虑诊断“结核性脑膜炎”可能,给予抗结核治疗。因经济原因患儿自动出院,带药院外抗结核治疗。10天后复诊低热及头痛仍不缓解,复查CSF细胞数50×106/L,多叶核0.2,单叶核0.8,生化正常;再次查头颅CT正常,血肺炎支原体(MP)IgM(+)。给予静脉阿奇霉素治疗3天后续口服阿奇霉素治疗,3天后症状即有缓解,1周后复查CSF正常。更正诊断“肺炎支原体脑炎”。
1.2 病例2 患儿女性,6岁,因“乏力,行走不稳1周”于2005年5月入院,1个月前曾因“发热、头痛1周”在外院查MP-IgM(+),诊断“肺炎支原体感染”。体检:神志清醒,哭闹不安,步态不稳,双上肢震颤,双瞳孔等大等圆,眼球水平震颤。颈抵抗(+),右侧Babinski征(+),Kernig征(-),Brudzinski征(-),肌力正常。血常规、ESR、CRP正常,血清MP-IgM(+),血单疱病毒抗体(-);CSF常规、生化正常,CSF细菌、结核等病原学检查阴性;头颅CT正常,头颅MRI见左侧丘脑、双侧脑室旁、右侧小脑半球、脑干片状长T1、长T2信号,无占位效应,提示为炎症性病变;EEG轻度异常。诊断为“肺炎支原体脑炎”,给予阿奇霉素及激素冲击治疗,2周后上述症状明显好转,复查头颅MRI炎症较前吸收,出院后小剂量激素维持1个月,2个月后复查MRI异常信号基本消失。
1.3 病例3 患儿女性,13岁,因“下肢痛7天,头痛呕吐1天”于2008年3月入院。查体:神志清醒,精神差,咽充血,颈抵抗(+),Kernig征(+),双侧Babinski征(+),四肢肌力正常,余无异常体征。血常规WBC 14.8×109/L,N 0.89,CRP、ESR正常;血单疱病毒(-),血MP-IgM(+);CSF细胞数25×106/L,生化正常,CSF细菌、结核等病原学检查阴性;PPD实验(+);胸片(-),头颅MRI见两侧基底核区、脑室旁白质区及半卵圆中心不规则斑片状长T2信号;EEG中度异常。诊断为“肺炎支原体脑炎”,给予阿奇霉素及激素治疗,1周后CSF正常,住院2周治愈出院。1个月后随访MRI恢复正常。
2 讨论
本文报道的3例患儿都为学龄儿。病例1表现为典型的脑膜炎症,由于临床经过相对复杂和我们对MP感染的认识不足,纠缠于化脓性脑膜炎和结核性脑膜炎的鉴别诊断中,以至延搁了诊断和治疗,是值得我们总结的教训。病例2显著的特征是脑损害发生在急性MP感染1个月后,以共济失调为主要临床表现,头颅MRI见广泛的丘脑、小脑和脑干炎症,激素疗效好,提示其发病机制可能为免疫损害。病例3表现为脑膜脑炎,临床症状较轻,但头颅MRI改变也比较广泛。
MP是儿童社区获得性呼吸道感染中常见的病原,全年均有散发病例,夏、秋季多见。5~14岁发病率较高[1]。据不完全统计,住院MP感染患儿中累及中枢神经系统者,国内外报道占5%~8%[2,3]。加利福尼亚脑病治疗中心的一篇报道统计该中心1 988例脑炎患者中MP脑炎有111例,占5.6%[4]。
MP神经系统损害较为常见和严重,临床过程多表现为脑炎、脊髓炎、多发性神经炎、吉兰-巴雷综合征、脑出血、脑梗死等,其中脑炎最为常见。MP神经系统损害可能的发病机制有以下几方面[6]:①MP直接侵袭脑实质引起损害。②免疫机制介导的损害,包括产生自身抗体、促进细胞因子和炎性介质释放。③MP感染所致的血管栓塞。④神经毒素作用。虽然目前还没有关于发病机制的明确阐述及证实,但是免疫机制介导的损害已经得到越来越多的研究和认识,为临床治疗提供了有力的依据。
MP脑炎临床表现与病毒性脑炎相似,加利福尼亚脑病治疗中心和台湾大学医院儿科报道的MP脑炎常见症状有发热、意识改变、惊厥发作、人格和行为改变、幻视、共济失调、失语、脑膜刺激征阳性等。1/3的患者CSF异常,79%患者EEG异常,49%患者头颅MRI异常,而头颅CT异常发现少。头颅MRI主要表现为脑实质弥漫性异常、灰质水肿及白质损害等[4,5]。这与国内报道[7]类似。本文报道的3例患者中2例MRI表现也与以上描述相符,而CT无改变,因此建议诊断MP脑炎时应选择MRI检查,可以更好的明确病变的范围和损害的性质。
MP脑炎尚没有明确的诊断标准,由于缺乏特征性的临床表现和影像学改变,诊断主要依靠实验室病原学检查[8]。国内部分文献总结的诊断标准也可作为参考[6]:①有神经系统损害表现;②病毒性脑炎样脑脊液改变;③脑电图示弥漫性或局限性慢波改变;④血清或脑脊液中MP-IgM阳性或MP DNA阳性;⑤病程中可以有呼吸道MP感染症状,并可同时伴有其他脏器损害;⑥除外病毒性脑炎等其他CNS感染。病原学是诊断的主要条件。国内外文献报道均把血清特异性抗体作为MP感染最常用的实验室依据。MP感染后约1~2周产生IgM抗体,IgM为大分子物质,不易透过血脑屏障,因此CSF中检出率低。加利福尼亚脑病治疗中心统计的111例患者中血MP-IgM阳性的占85%,IgG在恢复期显著升高占12%,CSF MP-IgM阳性仅1例。PCR技术可以早期快速发现病原,但目前在我国仅限于实验研究。
MP脑炎的治疗。根据发病机制,临床治疗包括清除MP治疗和免疫抑制治疗。清除MP治疗:大环内酯类是小儿MP感染的首选抗生素,尤其是克拉霉素、阿齐霉素等新型大环内酯类抗生素对MP有高度的敏感性。红霉素和阿齐霉素也是国内外各治疗中心一致选用的抗MP治疗的有效抗生素。免疫抑制治疗:在MP脑炎的发病机制中免疫机制介导的损害已经得到越来越多的共识。国内外也有成功应用大剂量丙球和激素治疗MP脑炎的报道[9,11] 。本文中的病例2脑损害发生在急性MP感染1个月后用激素治疗效果良好也证实了MP感染的免疫机制。因此当MRI显示中枢广泛损害,尤其是白质多发损害时要考虑到免疫抑制治疗。
综上所述,MP脑炎在MP肺外感染中比较多见,临床经过相对严重。诊断依靠血清特异性病原抗体检查,CSF改变与病毒性脑炎相似,头颅MRI有助于了解病变严重程度和性质。需要与病毒性脑膜炎、治疗后化脓性脑膜炎和结核性脑膜炎鉴别。治疗根据临床表现判断是MP直接损害或是免疫损害而选用大环内酯类抗生素和/或免疫抑制治疗。预后一般较好。
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