Connexin37基因C1019T多态性与冠心病的关联研究
发表时间：2010-01-15 浏览次数：603次
Connexin37基因C1019T多态性与冠心病的关联研究作者：章顺 作者单位：杭州市第一人民医院，浙江杭州 310006 【摘要】 目的 研究缝隙连接蛋白Connexin37基因C1019T多态性与冠心病危险性的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR_RFLP)方法检测了173例冠心病患者和148例对照的Connexin37基因C1019T基因型和等位基因的分布。结果 两组基因型频率符合Hardy_Weinberg平衡。冠心病组的Connexin37基因TT和TC基因型的频率显著高于对照组（54.9%比39.2%,P＜0.05），同样冠心病组T等位基因的频率显著高于对照组（35.3%比23.6%，P＜0.01）。经Logistic回归分析，T等位基因携带者(TT+TC)患冠心病的危险性是CC基因型的2.34倍（95%的CI为1.03-5.32，P＜0.05）。结论 Connexin37基因C1019T多态性与冠心病的危险性相关，其中T等位基因可能是冠心病的遗传危险因素。 【关键词】 缝隙连接 Connexin37 冠心病 基因多态性 The Association between Connexin37 Gene C1019T Polymorphism and Coronary Heart Disease. ZHANG Shun-rong, XU Li-xin, ZHANG Huai_qin, et al. The first people’s hospital of Hangzhou city, Zhejiang 310006, China ［Abstract］ Objective To investigate the association between gap junction protein Connexin37 gene C1019T polymorphism and coronary heart disease(CHD). Methods Using polymerase chain reaction-restrictive fragment length polymorphism (PCR_RFLP) method, the genotype and allele distribution of Connexin37 gene C1019T polymorphism in 173 CHD patients and 148 controls were analyzed. Results Distribution of Connexin37 genotype was in Hardy_Weinberg equilibrium for both groups (CHD and control groups). The frequency of TT and TC genotype in CHD group was significantly higher than in control group (54.9% vs 39.2%, P＜0.05); similarly, the frequency of T allele in CHD group was significantly higher than in control group (35.3% vs 23.6%, P＜0.01). After adjusted for the influence of age, gender and other CHD risk factors by multiple Logistic regression analysis, those who are T allele carriers (TT+TC) have as 2.34 times higher risk to suffer from CHD than those who have CC genotype (95%CI=1.03-5.32, P＜0.05). Conclusion Connexin37 gene C1019T polymorphism is associated with CHD risk, T allele carriers have a higher risk to suffer from CHD, T allele may serve as a genetic risk factor of coronary heart disease. ［Key words］ Gap junction protein; Connexin37; Coronary heart disease; Gene polymorphism 组成缝隙连接（gap junction intercellular communication, GJIC）的蛋白亚单位称为Connexins，迄今已发现20余种不同的Connexins家族成员，血管细胞中主要有connexin37,connexin40和connexin43的表达。Connexin37基因存在C1019T单核苷酸多态位点，引起connexin37分子的319位脯氨酸被丝氨酸所取代，国外研究［1,2］表明这一多态位点与冠心病，心肌梗死的危险性相关，而国内尚少有研究报导。1 对象与方法 1.1 研究对象：收集在温州医学院附属第一医院心内科住院的冠心病患者173例（其中119例为急性心肌梗死患者），平均年龄为68.03±10.85岁，男性136例，女性37例。急性心肌梗死的诊断符合2001年中华医学会心血病学分会急性心肌梗死诊断标准［3］，非心肌梗死冠心病人均经冠状动脉造影证实，即一支以上的冠状动脉主干狭窄≥50%。对照组共有148例，平均年龄66.67±8.55岁，男性86例，女性62例，其中47例为经冠状动脉造影排除冠心病的同期住院病人，其余对象为同期在本院体检的健康对照(均无冠心病病史,常规心电图检查无冠心病证据，并且排除恶性肿瘤，免疫炎症性疾病)。 1.2 血样采集和DNA的提取：抽取研究对象的空腹静脉血2ml,放在含有EDTA抗凝剂PCR管中。采用人类基因组DNA提取试剂盒(上海生工)从300μl全血中提取基因组DAN，然后放在-70℃下保存。 1.3 PCR和基因定型：本研究采用聚合酶链反应－限制性片断长度多态性(PCR_RFLP)方法来鉴定Connexin37基因的基因型。PCR引物序列为5’_CTA TCA GCC TGG CCC TGT AG_3’(正义链)和5’_TAT TCA CGC CAC TGT GTG CT_3’(反义链)。反应体系为10ul,包含两条引物各0.5umol/L，0.25mmol/L的4种dNTP，2.5mmol/L的MgCl2，0.5U Taq DAN聚合酶。PCR循环周期为96℃ 4min 1循环，94℃ 1min,60℃ 1min 30s,72℃ 1min共32循环，72℃ 5min 1循环，扩增出大小为275bp的DNA片段。扩增产物用限制性内切酶Drd I 37℃消化4小时后，3%的琼脂糖凝胶电泳判断酶切结果。 1.4 统计方法：采用SPSS(11.5)统计软件包进行数据分析。连续性变量采用t检验，频率采用χ2检验分析。基因型与冠心病的相关性采用比数比(OR,odds ratio)及其95%的可信区间(CI, confidence intervals)来表示。并用多因素Logistic回归分析来排除年龄、性别，以及冠心病的其他危险因素的影响。检验水准采用α=0.05。2 结果 2.1 两组临床特征的比较：见表1。两组基线特征（除年龄和高胆固醇血症外）具有显著性差异，(P＜0.01)。表1 两组对象一般临床特征的比较注：两组比较P＜0.01 2.2 Connexin37基因型和等位基因频率在两组中的分布：表2和表3示Connexin37等位基因和基因型在冠心病组和对照组中的分布情况，经过检验表明基因型和等位基因在两组的分布均具有显著性差异。同时对两组对象基因型的分布进行均Hardy_Weinberg(H_W)遗传平衡检验，表明两组均符合H_W平衡。表2 两组对象Connexin37基因C1019T等位 基因频率的比较注：两组比较P＜0.01表3 Connexin37基因C1019T基因型在两组中分布的比较 注：两组比较P＜0.05 2.3 Logistic回归分析：经多因素Logistic回归分析以剔除年龄、性别和冠心病其他危险因素的影响后，表明在本研究人群中Connexin37基因TT+TC基因型是冠心病的独立危险因素。Connexin37基因T等位基因携带者（TT＋TC基因型）患冠心病的危险性是不携带者（CC基因型）的2.339倍，95％的可信区间（CI）为1.028-5.324，P＝0.043。3 讨论 组成缝隙连接的蛋白亚单位称为Connexins，属于多基因家族。至今已发现20余种Connexins，其中Connexin37基因在人类主要表达在血管内皮细胞［4］，但在粥样斑块的淋巴细胞和单核细胞也有表达。研究表明Connexin37与内皮细胞的生长，损伤修复和衰老有关［5］。因此，Connexin37的改变可引起内皮细胞功能的改变，从而推测可能在血管病变的发生机制中起潜在作用。 Conenxin37基因定位在1p35.1［6］，已发现密码子1019存在C/T单核苷酸多态性，这一多态性引起Connexin37蛋白的319位的脯氨酸(Pro)被丝氨酸(Ser)所取代。日本学者研究［1］表明Connexin37基因C1019T单核苷酸多态性与急性心肌梗死的危险性相关，在男性中心肌梗死病人TT基因型和T等位基因的频率显著高于对照组。最近的一个前瞻性研究［7］表明Conenxin37基因C1019T多态性能预测急性冠脉综合征后的长期死亡率，T等位基因携带者3年的死亡率是14%而不携带者（C/C纯合子）是8.3%，调整后的危险比HR(hazard ratio)1.7，95%的CI 1.05-2.8，P＜0.05。 本文采用PCR_RFLP方法对173例冠心病患者和148例对照的Connexin37基因C1019T多态性进行了检测，并且经过检验表明基因型在两组对象中的分布均符合Hardy_Weinberg遗传平衡定律。在本文人群中，Connexin37基因C1019T单核苷酸酸多态性与冠心病的危险性相关，冠心病患者的T等位基因和TT基因型的频率显著高于对照组。并且经过多因素Logistic回归分析排除了年龄、性别和冠心病其它危险因素的影响后,T等位基因携带者患冠心病的危险性为不携带者（C/C纯合子）的2.34倍。因此可以认为Connexin37基因T等位基因可能是中国人群冠心病的遗传危险因素。 至于Connexin37基因的这一多态性与冠心病相关的机制目前尚不明确。已知Connexins家族羧基末端的磷酸化在缝隙连接通道功能的调节中起着重要的作用。由于不同的激酶能催化丝氨酸残基发生反应［8］，脯氨酸转变成丝氨酸创造了一个新的磷酸化位点，可能提供了更多的调节由这一蛋白组成的缝隙连接的功能，从而改变内皮细胞的功能，因此引起对冠心病的不同易感性。当然这种假设还有待于今后进一步研究证实。 本文已初步表明在321例对象中Connexin37基因的C1019T多态性与冠心病的危险性相关，其中T等基因可能是中国人群冠心病的危险因素。对Connexin37基因的C1019T多态性的检测有助于进一步探索冠心病的发病机制，冠心病高危人群的筛查、疾病的及早预防和治疗，乃至预后的判断具有一定的意义，但因样本量不够大，有待进一步探讨。【参考文献】 ［1］Yamada Y, Izawa H, Ichihara S, et al. 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