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《分泌代谢病学》

国产重组甘精胰岛素佐格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病30例

发表时间:2011-07-22  浏览次数:407次

  作者:王建娟  作者单位:江苏省南通市妇幼保健院内科, 南通

  【摘要】目的:观察国产重组甘精胰岛素佐格列齐特缓释片治疗老年糖尿病的疗效。方法:所有患者均采用国产重组甘精胰岛素+格列齐物缓释片联合治疗,比较治疗前后血糖、同步C肽及糖化血红蛋白(HbAlC)的变化。结果:甘精胰岛素联合格列齐特缓释片,能平稳降低空腹及餐后血糖,有效控制HbAlC,减少低血糖的发生率。结论:国产重组甘精胰岛素+格列齐特缓释片临床治疗安全有效。

  【关键词】 国产重组甘精胰岛素,格列齐特缓释片,老年,2型糖尿病

  型糖尿病随着病程的进展,胰岛B细胞功能进行性衰竭,往往须加用胰岛素治疗来实现血糖控制[1]。2007年ADA指南明确指出:口服降糖药物治疗未达标时首先加用基础胰岛素,来实现最有效的血糖控制[2]。重组甘精胰岛素为一种新型长效胰岛素类似物,具有平稳降糖,无峰值,更适合老年2型糖尿病患者的补充治疗。而格列齐特缓释片因其工艺独特,其释放曲线与2型糖尿病患者血糖昼夜周期性波动相匹配,故低血糖反应低。本文旨在探讨国产重组甘精胰岛素联合格列齐特缓释片对老年2型糖尿病的疗效及安全性观察。

  1 资料和方法

  1.1 一般资料

  2008年10月-2009年12月于我院门诊及住院的2型糖尿病患者30例,诊断标准依据1999年世界卫生组织(WHO)的诊断标准,男16例,女14例,年龄65~82岁,平均病程8.5年,平均体重指数28.55 kg/m2。所有患者均无急性并发症。

  1.2 治疗

  所有患者确诊后采用国产重组甘精胰岛素(长秀霖,甘李药业有限公司),于每日21:00皮下注射,联合格列齐特缓释片(达美康,缓释片天津施维雅公司),于每日早餐前服用1次。甘精胰岛素起始剂量为0.2 U/(kg·d),格列齐特30~60 mg/d,观察期为12周。空腹血糖目标值为3.9~6.1 mmol/L,血糖每超过目标值1.0 mmol/L,增加1 U甘精胰岛素,根据空腹及餐后2 h血糖每3 d调整1次,血糖监测采用拜安易血糖仪,每天监测餐前、餐后2 h及睡前血糖。让患者记录不良反应,有明显低血糖症状或血糖<3.3 mmol/L为低血糖。所有患者治疗期间均进行饮食及运动的综合治疗。

  1.3 实验室检查

  所有患者治疗前、后均行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)+同步C肽及糖化血红蛋白(HbAlC);行OGTT将75 g葡萄糖粉溶于300 ml温开水,5 min内喝完。C肽采用放免法。并且治疗前后均监测体重。

  1.4 统计学方法

  采用SPSS8.0软件处理,计量资料用■±s表示,治疗前后比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。

  2 结 果

  与治疗前相比,治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlC均明显下降(P<0.05); 空腹C肽及餐后2 h C肽均升高(P<0.05)见表1。治疗期间仅有1例患者有轻微低血糖反应。

  3 讨 论

  糖尿病是以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,长期高血糖可引起心、脑、肾、神经系统等重要器官的严重并发症。研究表明,强化血糖控制可显著减少糖尿病患者慢性并发症发生率,改善患者生活质量。重组甘精胰岛素能模拟人体基础胰岛素分泌[3]。甘精胰岛素是利用重组DNA技术生产的人胰岛素类似物,通过甘氨酸替代胰岛素A21位天冬氨酸,并在B30位多加两个精氨酸而形成,其产物蛋白分子的等电点向酸性偏移,同时六聚体的稳定性也随之增加,注射后能够在皮下形成微沉淀,可缓慢、持续的释放药物,不会产生血浆峰浓度[4]。每日1次,可以提供类似胰岛素泵的基础胰岛素作用,称为“穷人的胰岛素泵”,能更有效的控制空腹血糖,且低血糖发生率低[5]。格列齐特缓释片采用亲水性羟丙甲纤维素为基质,服用后活性成分的释放更符合2型糖尿病患者24 h的血糖及胰岛素变化;它可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰,增加第二相胰岛素分泌;并有部分抑制血小板聚集和黏连,通过增加t-pA活性,对血管内皮纤溶活性发挥作用;它特有的氮杂环基团具有改善氧化应激,减少胰岛B细胞凋亡[6]。每日早餐服用1次,在有效控制空腹及餐后血糖的同时,低血糖发生率低,尤其是夜间低血糖发生率极低[7]。本文采用国产重组甘精胰岛素联合格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病,“早餐1次服药,晚上1次注射”的治疗方法,结果空服血糖、餐后2 h血糖及HbAlC均明显下降,空腹及餐后2 h C肽均明显升高,提示胰岛B细胞功能有所改善。本文仅1例出现低血糖反应,且治疗前后体重增加不明显。

  【参考文献】

  [1] Rosenstock J. Basal insulin supplementation in type 2 diabetes: refining the tactics[J]. Am J Med, 2004, 116(Suppl 3A):10s-16s.

  [2] Riddle MC. Timely initiation of basal insulin[J]. Am J Med, 2004, 116(Suppl 3A):3s-9s.

  [3] Dunn CJ, Plosker GL, Keating GM, et al. Insulin glargine:an undated review of its use in the management of diabetes mellitus[J]. Drugs, 2003, 63(16):1743-1778.

  [4] Heinemann L, Linkeschova R, Rave K, et al. Time action profile of the long-acting insulin analog insulin glargine (HOE901) in comparison with those of NPH insulin and placebo[J]. Diabetes Care, 2000, 23(5):644-649.

  [5] 李晓莉, 李延兵, 廖志红, 等. 甘精胰岛素在糖尿病患者中的应用[J]. 新医学, 2005, 36(10):572-573.

  [6] Grupillo M, Del Guerra S, Masini M, et al. Gliclazide protects human islet beta-cells from apoptosis induced by intermittent high glucose[J]. Diabetes Metab Res Rev, 2007, 23(3):234-238.

  [7] 唐祝奇, 崔世维. 2型糖尿病75例不同胰岛素强化治疗方案1年随访观察[J]. 南通大学学报:医学版, 2007, 27(2):127-128, 130

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