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《分泌代谢病学》

2型糖尿病114例血脂水平测定及意义

发表时间:2010-07-08  浏览次数:513次

  作者:管华玲,吴 健 作者单位:(江苏省盐城市第一人民医院检验科,盐城 224000)

  【摘要】 目的:探讨2型糖尿病及血管并发症114例患者血脂测定及临床意义。方法: 糖尿病患者根据有无血管并发症分为两组:单纯糖尿病组(A组)56例,糖尿病伴血管并发症组(B组)58例。测定血清Lp(a)及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并与正常组(C组)55例比较。结果:(1)血清脂蛋白:A组(0.25±0.15)g/L,B组(0.48±0.19)g/L ,C组(0.15±0.10)g/L,3组间两两比较均P<0.01;(2)低密度脂蛋白胆固醇:A组(2.69±0.75)mmol/L,B组(3.48±0.80)mmol/L,C组(2.10±0.70)mmol/L,3组间两两比较均P<0.05;(3)总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇,3组间两两比较均P>0.05。即血清Lp(a)、LDL-C水平,A、B组明显高于C组,而B组则明显高于A组。结论: 2型糖尿病患者血清Lp(a)和LDL-C增高可能与血管并发症有密切关系,血脂其他项目与其无明显关系。

  【关键词】 2型糖尿病;糖尿病肾病;血脂蛋白;低密度脂蛋白胆固醇

  血清脂蛋白[Lp(a)]是存在于人血浆中的一种脂蛋白微粒,是一种独立的脂蛋白,其浓度与性别、年龄无关,不受环境、生活方式等的影响,而受遗传因素控制[1]。是由LDL-C、载脂蛋白A、B100组成。测定2型糖尿病114例及健康对照55例的血清脂蛋白[Lp(a)]、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,统计相关资料,分析正常对照组、单纯糖尿病组、糖尿病合并血管并发症组3之间血脂测定结果的关系,探讨检测血清Lp(a)和LDL-C 在诊断2型糖尿病血管并发症中的作用。

  1 资料与方法

  1.1 一般资料 选择符合1999年WHO糖尿病诊断标准的糖尿病患者114例,根据有无血管并发症分为两组:(1)单纯糖尿病56例中,男30例,女26例;年龄56~68岁,平均60.6岁;病程2个月~5年,平均2.8年,无任何并发症; (2)糖尿病伴血管合并症组58例中男30例,女28例;年龄59~70岁,平均64.6岁;病程1个月~5年,平均3.2年;其中下肢血管病变38例,合并糖尿病肾病20例。除外冠心病、自身免疫性疾病及正在使用影响脂质代谢药物者;(3)健康对照组55例中男29例,女26例;年龄56~67岁,平均60.0岁;均为健康体检者。经详细询问病史、全面体检及肝肾功能、心电图、B型超声波、X线检查等,排除心脑血管疾病、糖尿病,无出血及血栓史。

  1.2 检测方法 清晨空腹抽取肘静脉血,在OLYMPUS AU2700全自动生化仪上测定血清脂蛋白[Lp(a)]、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,P<0.05示差异有统计学意义。

  1.3 统计学方法 采用SPSS10.0统计分析,计量资料以■±s采用单因素方差分析,组间较用q检验,P<0.05示差异有统计学意义。

  2 结 果

  正常对照组、单纯糖尿病组、糖尿病合并血管并发症组,3组血清脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平比较见表1。

  3 讨 论

  糖尿病患者容易出现血脂代谢异常,易合并血管并发症。本文结果显示单纯糖尿病组及糖尿病合并症组血清Lp(a) 和LDL-C明显高于正常对照组,而合并症组血清Lp(a) 和LDL-C明显高于单纯糖尿病组,与文献报道一致[2]。Lp(a)作为新的致动脉粥样硬化危险因子[3],正越来越被学者们所重视,它致动脉粥样硬化的机制与其结构的特殊性有关。LDL-C也是导致动脉粥样硬化的重要危险因素。Lp(a)由肝脏合成,主要在肾脏分解代谢。糖尿病肾病患者时Lp(a)在肾脏的分解减少,可能是血中Lp(a)升高的原因之一。而肾功能严重受损时尿蛋白大量丢失,刺激肝脏合成更多的Lp(a),从而形成恶性循环[4]。有文献报道,Lp(a)可能是糖尿病肾病的始发因素[5],且与肾脏损害程度呈正相关。

  本研究发现,在2型糖尿病合并血管并发症患者中,Lp(a)与LDL-C水平呈正相关,提示二者在致动脉粥样硬化过程中相互联系,同时提示临床血脂检测在糖尿病及其并发症诊断中的意义,另有新增血脂项目载脂蛋白A、B与其相关性有待进一步探讨。

  【参考文献】

  [1] Wassef G N.Lipoprotein(a) in android obesity and NIDDM:a new member in the metabolic syndrome[J].Biomed Pharmacother,1999,53(10):62-65.

  [2] Jenkins A J,Best J D.The role of lipoprotein(a) in the vascular complicatins of diabetes mellitus[J].J Intern Med,1996,237(4):359-362.

  [3] Oparil S, Oberman A. Nontraditional cardiovascular risk factors[J]. Am J Med Sci,1999,317(3):193-207.

  [4] Caramori ML,Kim Y,Huang C,et al.Ceuiular basis of diabetic nephropathy[J].Diabetes,2002,51(2):506-513.

  [5] 周光纪,马丽.血LP(a)在糖尿病肾病早期诊断中的价值探讨[J].实用预防医学,2006,13(6):1439-1440.

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