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《血液病学》

三种血液净化对血清PIH和β2 -MG的清除效果观察

发表时间:2010-07-07  浏览次数:469次

  作者:吴峰芬 蔡建伟 毛文香 作者单位:323700 浙江省龙泉市人民医院

  【关键词】 血液净化

  随着血液净化技术不断完善,尿毒症患者的生存期明显延长。但随着透析时间的延长,与透析相关的慢性并发症逐年上升。最常见的如继发性甲状旁腺功能亢进(甲旁亢)、肾性骨病、透析相关性淀粉样变。有效的清除体内甲状旁腺素(PTH)和β2-微球蛋白(β2-MG)对于防治上述并发症的发生、发展、延长患者的生存时间,提高其生活质量具有重要临床意义。作者对三种血液净化技术对甲状旁腺素和β2-微球蛋白清除能力进行监测。报道如下。

  1 资料与方法

  1.1 一般资料 2005年6月至2007年5月,在本院行规律性血液透析的慢性肾功能衰竭60例患者,无严重心脏、肝脏疾病,或合并妊娠及其他严重的慢性疾病或合并严重感染;体重在45~65kg; 男38例,女22例;年龄20~83岁。肾小球滤过率0.3~13.2ml/min,接受血液透析维持时间2~63个月,透析2~3次/周,4h/次。

  1.2 实验分组 上述患者接受两周的基础治疗后(包括饮食控制,血液透析治疗,使用促红细胞生成素和降压等治疗),按随机数字分为三组:血液灌流+血液透析组(HD+HP)、血液透析滤过组(HDF)、血液透析组(HD),每组20例。

  1.3 方法 (HD+HP)组接受血液灌流联合血液透析治疗(HA型树脂灌流器, 容量330ml)。先灌流器串联在透析器之前,血流量为200~250ml/min,联合治疗2.5h后,将灌流器取下,继续单纯透析至4h。HDF组接受血液透析滤过治疗,应用B/BRAUN血液透析滤过机,FreseniusF60聚砜膜透析滤过器,面积1.3m2, 血流量200~250ml/min,置换液流量50~100 ml/min, 时间4h。HD组接受普通血液透析治疗,采用聚砜膜透析器, 血流量200~250ml/h。上述均采用碳酸氢盐缓冲液。

  1.4 观察指标 单次透析前后各采血1次,用放射免疫法测定PTH和β2-MG。

  1.5 统计学处理 使用SPSS 10.0软件,计量资料用(x±s)表示,组间比较采用t检验。

  2 结果

  三组患者一般资料见表1;三组患者PTH清除率比较见表2;三组患者β2MG比较见表3。

  表1 三组患者的一般情况比较(略)

  各项目组间比较均P>0.05

  表2 三组患者PTH清除率的比较(略)

  与治疗前比P<0.05,P>0.05;与HD+HP组比△P>0.05,▲P<0.05;与HDF组比#P<0.05

  表3 三组患者β2-MG清除率的比较(略)

  与治疗前比P<0.05,P>0.05;与HD+HP组比△P>0.05,▲P<0.05;与HDF组比#P<0.05

  3 讨论

  肾脏在维持钙、磷代谢平衡中起中心调节作用。肾功能不全时,这一机制受到损害,血磷升高,血钙降低,进而引起继发性甲状旁腺功能亢进, 其主要特征为PTH分泌亢进及甲状旁腺增生。过高的PTH在体内蓄积对机体形成毒性作用。人体几乎所有器官均为PTH作用靶器官,所以肾衰竭患者PTH的增高可以产生各个系统的临床表现,可导致肾性骨病、周围神经改变、皮肤搔痒、异位钙化[1]等一系列临床问题。同时PTH损伤中性粒细胞和淋巴细胞,引起细胞免疫功能下降,还可抑制红细胞生成,加重尿毒症贫血[2]。而肾功能衰竭时β2-MG排泄减少,血β2-MG升高,它是透析相关性淀粉样变主要成分。淀粉样物质沉积于骨关节及肌腱处引起骨的囊性损害、弥漫性脱钙及腕管综合征。还可沉积于消化道、心血管,引起咽痛、消化道出血、肠梗阻和心肌淀粉样变性[3]。所以 PTH和β2-MG 均是引起尿毒症临床症状重要毒素物质。

  关于不同透析方式对PTH和β2-MG的影响近年均有报道[4,5]。本次研究发现三种方式均可不同程度清除PTH和β2-MG。但(HD+HP)组与HDF组清除效果显著,而单纯血液透析对PTH和β2-MG清除效果差。PTH相对分子量为9500,β2-MG相对分子量为11800,属大中分子物质。血液透析时不能透过透析膜,只能在膜表面被少量吸附,清除量有限。而HDF采用高通透性,高生物相容性的滤过膜,能清除大中分子毒素,尤其是聚砜膜,由于本身的结构优势,在滤过同时能吸附部分中分子毒素,加强了治疗效果。HA型血液灌流器采用一种新型的中性合成树脂,对于大中分子物质具有非特异性吸附作用,其暴露于血液的吸附面积大于血液透析器的表面积[6],所以树脂吸附器对PTH和β2-MG清除效果较好。本次研究仅为单次研究,长期应用血液灌流和血液透析滤过,对患者生活质量,减少病死率的影响则需进一步研究。

  【参考文献】

  1 Longdon GM,Marty C,Marchais SJ, et al.Arterial calcifications and bone histomorphometry in end-stage renal disease. J Am soc Nephrol,2004,15:1943~1951.

  2 Brancaccio D, Cozzolino M, Gallieni M. Hyperparathyroidism and anemia in uremic subjects: a combined therapeutic approach. J Am soc Nephrol,2004,15(suppl 1):21~44.

  3 Campistol JM,Argiles A. Dialysis- related amyloidosis: visceral involvement and protein constituents. Nephrol Dial Transplant,1996, 11 (suppl 3): 142.

  4 王成,娄探奇,唐骅,等. 常用血液净化方法对维持性血液透析患者甲状旁腺素的清除效果. 中华急诊医学杂志,2005,14(1):61~63.

  5 倪华芳,尹卓文,周琳,等. 三种血液净化方式对慢性肾功能衰竭患者血清β2微球蛋白清除的对照研究. 中华临床医药与护理,2006,10(1):1~3.

  6 刘俊,刘志强,陶惠琴,等. 血液净化对慢性肾功能衰竭患者全段甲状旁腺素的影响. 第一军医大学学报,2004,24(2):234~235.

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