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《神经外科学》

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死60例疗效观察

发表时间:2009-07-01  浏览次数:593次

作者:周玲敏,李海军

【关键词】  急性脑梗死

  急性脑梗死是临床上常见的多发病、危重病,致残率、病死率高,当前尚无一种特效药治疗,如果单用一种抗血小板聚集剂病情进展可能性大。作者对2006年1至8月本院急性脑梗死120例患者随机分成两组,每组60例;治疗组用奥扎格雷钠葡萄糖注射液(丹仑针)联合阿司匹林治疗;对照组单用阿司匹林,进行临床疗效观察,发现奥扎格雷钠葡萄糖注射液应用安全、无明显副作用,对肝、肾功能无影响,疗效确切,优于单纯应用阿司匹林治疗组,现报告如下。

  1  资料与方法 

  1.1  一般资料  120例患者均符合第四届全国脑血管学术会议拟定的诊断标准[1],并经头颅CT及MRI证实。两组既往史评分、伴发病积分及神经功能缺损评分采用中国中风量表(CSS)[2],两组患者均在发病后48h内进行治疗,入院时及治疗后均进行神经功能缺损评分。头部CT检查分别于治疗前后各复查1次,症状加重时随时复查,用药期间密切观察有无颅内出血及其它部位出血情况。治疗组男49例,女11例;年龄40~72岁。其中单灶性梗死42例,多发性梗死9例,腔隙性梗死9例。对照组男48例,女12例;年龄38~71岁。其中单灶性梗死41例,多发性梗死10例,腔隙性梗死9例。两组患者的年龄、性别、既往史、伴发病积分及神经功能缺损评分比较差异均无统计学意义。均排除大面积脑梗死患者。

  1.2  治疗  治疗组采用丹仑针250ml静滴,1次/d,加阿司匹林75mg口服,1次/d,疗程10~14d。对照组单用阿司匹林。另外,两组同时予常规治疗,即丹参注射液20ml+氯化钠注射液250ml静滴,1次/d;胞二磷胆碱0.5g+氯化钠注射液250ml静滴,1次/d,根据病情使用降血压药、降血糖药和脱水剂等,维持水、电解质平衡及对症支持治疗。

  2  结果      按照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准》判定临床疗效。基本痊愈:症状、体征基本消失,患者肢体肌力Ⅴ级,能独立行走,可恢复工作或操持家务。显效:症状明显好转,可扶拐杖行走,部分生活自理;有效: 病情明显好转,肌力提高Ⅰ级;无效:病情无改善或加重。两组治疗脑梗死疗效比较见表1。两组治疗前、后血液流变学指标比较见表2。两组治疗前后BT、CT、FG、PLT变化见表3。两组患者均未出现血小板下降及明显的出血倾向、亦未见肝肾功能损害。治疗组食欲减退2例,对照组食欲减退1例、恶心1 例,均于第2周内症状缓解,未见其它不良反应。

  表1  两组治疗脑梗死疗效比较(n,%) 略

  表2  两组治疗前后血液流变学指标变化(x±s) 略

  表3  两组治疗前后BT、CT、FG、PLT变化(x±s) 略

    3  讨论                                                          脑梗死由动脉粥样硬化血栓及微小血管血栓形成等多种原因所致。血栓形成与否取决于血栓形成和缓解时间的动态转化。急性脑梗死由于中心坏死区及周围的缺血半暗带组成,中心坏死区由于完全性缺血缺氧导致脑细胞死亡,但缺血半暗带尚存在侧支循环并获得部分血液供应,尚有大量可存活的神经元,如果血流得到有效迅速恢复,使脑代谢改善,神经细胞损伤仍然可逆转,并恢复其功能[3]。抗血小板聚集剂有助于抑制血栓形成[4]。丹仑针为高效、选择性血栓素合成酶抑制剂,通过抑制血栓烷A2的产生及促进前列环素I2的生成从而改善两者间的平衡失调,具有抗血小板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛,增加大脑血流量,改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常,从而改善急性脑梗死患者的运动失调[5]。从本资料发现丹仑针联合阿司匹林治疗急性脑梗死总有效率91.66%,对照组总有效率68.34%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组均优于对照组。治疗组血流变学指标治疗后明显改善,对照组无改善,治疗中亦未发现明显副作用。

【参考文献】    1 王新德.各类脑血管疾病诊断要点. 中华神经科杂志,1996,29 (6):379~380.

  2 全国第四届脑血管病学术会议.脑卒中患者临床神经功能缺损积蓄评分标准(1995).中华神经科杂志,1996,29(6):381~383.    3 廖维靖.脑缺血损伤的病理生理机制-损伤级联反应. 国外医学·脑血管疾病分册,1998,6(4):197~202.

  4 王引明,刘春风.血小板白细胞聚集体与抗血小板治疗. 国外医学.脑血管疾病分册,2005,13(5):348~351.

  5 赵晴,于挺敏,邬英全,等.奥扎格雷钠减低大鼠急性全脑缺血再灌注损伤后Caspase-3表达及细胞凋亡的研究. 中风与神经疾病杂志,2003,20(4):369~370.

 

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