当前位置:首页 > 文献频道 > 临床内科学 > 文献详细

《肿瘤学》

甘草酸诱导人乳腺癌细胞凋亡和细胞内Ca2+的关系

发表时间:2010-07-05  浏览次数:439次

  作者:陈新美 作者单位:510182,广州医学院生物化学教研室

  【关键词】 甘草酸 人乳腺癌细胞(MCF7 凋亡 细胞内Ca2+

  甘草酸(Glycyrrhizin,GL)是甘草中最重要的有效成分之一,有研究[1,2]表明甘草酸对人癌细胞增殖有明显的抑制和诱导其凋亡的作用。本研究即探讨甘草酸诱导人乳腺癌细胞(MCF7)凋亡与细胞内Ca2+浓度变化的关系。

  1 材料与方法

  1.1 细胞株 MCF7由美国引进[2];甘草酸单胺(纯度99.7%) 浙江强力宁制药公司研究所产品。

  1.2 细胞增殖抑制测定 用MTT比色法测定。

  1.3 细胞凋亡测定 用末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP末端标记法、Annexin V流式细胞仪法和单细胞凝胶电泳(彗星试验)法检测凋亡细胞。7.5mmol/L甘草酸处理细胞24h,用Fura2荧光负载方法[3]测定[Ca2+]i的变化。

  1.4 统计学方法 t检验,半增殖抑制浓度(IC50)用加权直线回归法计算。

  2 结果

  2.1 甘草酸对MCF7细胞增殖抑制作用 从5mmol/L甘草酸浓度起对细胞的增殖抑制作用出现显著性差异(P<0.01),且抑制程度呈剂量依赖性,IC50为15.84mmol/L。其中5mmol/L、7.5mmol/L和10mmol/L甘草酸的增殖抑制率分别为22.5%、32.9%和40.2%(P<0.01),这些浓度被选定为凋亡试验的药物浓度,见图1。表1 甘草酸对MCF7细胞凋亡的诱导作用与对照组比较:△P>0.05,*P<0.05,**P<0.01

  2.2 甘草酸对 MCF7细胞凋亡的诱导作用 用选定的甘草酸浓度处理MCF7细胞24h后,检测的细胞凋亡结果见表1,可见7.5mmol/L和10 mmol/L甘草酸使细胞凋亡率明显增加(P<0.01和P<0.05),并呈剂量依赖性。在同等浓度作用下,三种方法检测的结果相差不大。

  2.3 甘草酸诱导MCF7细胞凋亡时[Ca2+]i的变化 7.5mmol/L甘草酸处理MCF7细胞24h后,测得甘草酸处理组[Ca2+]i为(58.59±1.03)nmol/L,对照组[Ca2+]i为(129.17±11.45) nmol/L,甘草酸处理组[Ca2+]i显著低于对照组(P<0.05)。

  2.4 细胞内Ca2+螯合剂阻遏甘草酸诱导MCF7细胞凋亡的作用 用100μmol/L细胞内Ca2+螯合剂BAPTAAM和7.5mmol/L甘草酸组合处理MCF7细胞24h后,单细胞凝胶电泳法检测的凋亡结果见表2,组合处理组的凋亡率明显低于单纯的7.5mmol/L甘草酸处理组(P<0.05)。表2 细胞内Ca2+螯合剂阻遏诱导MCF7细胞凋亡的作用 与对照组比较:△P>0.05,*P<0.05

  3 讨论

  本研究结果显示甘草酸具有抑制人乳腺癌MCF7细胞增殖的作用。癌细胞增殖抑制可由多种机制导致,其中癌细胞发生凋亡是近年来人们关注的热点。本研究用碱性单细胞凝胶电泳法检测得到的凋亡率,与检测反映早期凋亡特征的细胞膜外翻的磷脂酰丝氨酸的Annexin V流式细胞仪法、以及与高灵敏度检测中、晚期凋亡的特征即凋亡细胞DNA断裂的TUNEL法所得的结果有明显的一致性。结果显示,三种方法测定的在同等甘草酸浓度作用下的凋亡率基本相等,这可能反映甘草酸诱导凋亡细胞发生DNA断裂的速率很快。另外,甘草酸诱导MCF7细胞凋亡的凋亡率,只略低于相应甘草酸浓度作用的细胞增殖抑制率,可见甘草酸诱导凋亡的作用在抑制MCF7细胞增殖中起重要作用。目前,多数文献[3,4]报道细胞内Ca2+水平升高与诱发细胞凋亡密切相关,而Kluck等[5]和Bansal等[6]用EGTA等Ca2+络合剂处理NS1鼠骨髓瘤细胞和CEMC7人T淋巴细胞,发现[Ca2+]i下降伴随细胞凋亡发生,他们认为[Ca2+]i下降抑制DNA和蛋白质合成,影响许多Ca2+依赖性的蛋白质活性、细胞活动和基因表达等。本研究结果显示甘草酸诱导人乳腺癌MCF7细胞凋亡组的细胞内Ca2+水平明显低于对照组,这一结果与Kluck等[5]和Bansal等[6]报道相符,我们推测甘草酸诱导乳腺癌MCF7细胞凋亡可能与细胞内Ca2+水平降低有关。但是通过细胞内Ca2+螯合剂BAPTAAM络合细胞内游离Ca2+而减弱18β甘草次酸对MCF7细胞凋亡的诱导作用,这表明甘草酸诱导MCF7凋亡并不全依赖于细胞内Ca2+水平下调,可能还与其他诱导癌细胞凋亡的信息传递途径有关,具体甘草酸诱导肿瘤细胞凋亡的机制尚有待进一步探讨。

  【参考文献】

  [1] Malagoli M, Castelli M, Baggio A, et al.Effect of glycyrrhizin and its diastereoisomers on the growth of human tumor cells: Preliminary finding [J].Phytother Res, 1998, 12(1):S95S97.

  [2] 黄炜,黄济群,张东方,等.全反式维甲酸、18β甘草次酸和甘草酸诱导人肝癌细胞分化和凋亡的研究[J].中西医结合肝病杂志,2003,13(3):148150.

  [3] Grynkiewicz G, Poene M,Tsien RY. A new generation of Ca2+ indicators with greatly improved fluorescence properties [J]. J Biol Chem, 1985, 260(3):34403450.

  [4] Mattana A, Tozzi MG, Costa M, et al. By releasing ADP, Acanthamoeba castellanii causes an increase in the cytosolic free calcium concentration and apoptosis in wish cells [J]. Infect Immun, 2001, 69(6):41344140.

  [5] Kluck RM, McDougall CA, Harmon BV, et al. Calcium chelators induce apoptosisevidence that raised intracellular ionised calcium is not essential for apoptosis [J]. Biochim Biophys Acta, 1994, 1223(2): 247254.

  [6] Bansal N, Houle AG, Melnykovych G. Dexamethasoneinduced killing of neoplastic cells of lymphoid derivation: lack of early calcium involvement [J]. J Cell Physiol, 1990, 143(1): 105109.

医思倍微信
医思倍移动端
医思倍小程序