沐舒坦防治早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察
发表时间:2009-06-22 浏览次数:573次
作者:金扬,罗瑶佳 作者单位:110014 沈阳,沈阳市妇婴医院新生儿病房(金扬);110001 沈阳,中国医科大学90期7年制(罗瑶佳)
【关键词】 沐舒坦 早产儿 呼吸窘迫综合征
新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的发生是由于肺表面活性物质缺乏所致,是早产儿死亡的主要原因之一。近年来在早产儿RDS的药物研究方面取得了很大进展,如外源性肺表面活性物质的研究。但由于药物价格昂贵和目前发现它可能的副作用,使其应用受到很大的限制。盐酸氨溴索(沐舒坦)具有促进肺表面活性物质合成和分泌作用,可用于早产儿RDS的防治。现将本院应用沐舒坦防治早产儿RDS的疗效报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料
沈阳市妇婴医院新生儿病房于200401~200512收治胎龄28~34周早产儿共104例,其中男55例,女49例,出生体重800~2 650 g。随机分为观察组54例和对照组50例。在观察组中,体重<1 000 g 4例,1 000~1 500 g 15例,1 501~2 500 g 15例,>2 500 g 20例;在对照组中,体重<1 000 g 4例,1 000~1 500 g 12例,1 501~2 500 g 16例,>2 500 g 18例。2组间围产因素如母亲妊娠合并症、产前应用地塞米松、分娩方式、生后评分、出生体重差异均无统计学意义。
1.2 方法
2组均按照早产儿常规给以综合治疗,包括吸氧、保温、监护,加强呼吸道管理,维持血糖血气稳定,预防出血及感染,积极维护内环境稳定等。观察组在此基础上于生后4 h内给予沐舒坦,每次7.5 mg/kg,每6 h 1次,加入5 %葡萄糖溶液中静滴或侧管、缓滴时间>5 min,如无呼吸道症状于生后24~48 h渐减量或症状好转后减量,疗程3~5 d。一旦确诊RDS(RDS诊断标准参照金汉珍《实用新生儿学》[1]),在血气监测下尽早给以机械通气治疗,机械通气过程中每日复查胸片,同时辅以相应的支持治疗。
1.3 观察指标
比较2组间早产儿RDS的发病率、临床表现、X线情况、机械通气开始时间、机械通气时间、下机后氧疗时间及死亡率等。
1.4 统计学分析
统计学处理采用卡方检验及t检验。
2 结果
2.1 2组早产儿RDS发生率比较
观察组54例中发生15例,发生率27.8 %;对照组50例中发生11例,发生率22 %,2组相比χ2=0.46,P>0.05,差异无统计学意义。
2.2 2组临床表现、X线表现
差异均无统计学意义(P>0.05)。
2.3 2组早产儿治疗结果比较
见表1。表1 2组早产儿治疗结果比较(略)
2.4 2组早产儿病死率比较 观察组RDS 15例,死亡2例,死亡率13.3 %;对照组11例,死亡2例,死亡率18.2 %,2组相比,P=0.99,差异无统计学意义。
3 讨论
早产儿RDS是由于早产儿Ⅱ型肺泡上皮细胞合成并分泌的肺表面活性物质不足,导致生后肺泡弥漫性不张,表面张力增大,形成肺透明膜,使肺顺应性下降,功能残气量增加,以呼吸障碍为主要表现的一组临床综合征。是早产儿并发症和呼吸衰竭的最常见病因。孕周愈小,体重愈低,发生率愈高。胎龄36周者仅5 %,32周者25 %,28周者达70 %,24周者超过80 %。孕34周以上,体重2 kg以上者,肺表面活性物质增多,活性显著增加,极少发生早产儿RDS。随着围产医学技术的不断进步,早产儿RDS的发病率有所降低,但仍有17 %的早产儿未能幸免[2]。
沐舒坦有效成分是盐酸氨溴索,对肺组织有较高的特异性,是一种快速排痰药物,能促进呼吸道黏稠分泌物的排出,改善呼吸状况,同时刺激肺泡Ⅱ型内皮细胞器的发育,促进肺表面活性物质的生成和分泌,促进肺成熟。沐舒坦的生物半衰期为4~5 h,约24 h体内达稳定血药浓度[3]。
国外有文献报道,早产儿生后早期应用沐舒坦,能使气道分泌物中肺表面活性物质的成分磷酸酰甘油出现早,有利于肺表面活性物质的合成,进而能明显改善肺通气及顺应性,增强血气交换和氧合能力,从而促进疾病的恢复[4]。亦有许多学者证实,应用盐酸氨溴索可明显减轻早产儿RDS的呼吸困难及X线分级,减少机械通气的使用率[5]。但亦有研究表明,沐舒坦预防早产儿RDS确有良好的效果,但用药时间的早晚其预防效果差异极大,生后立即脐静脉插管注射沐舒坦预防早产儿RDS效果最好[6]。
本研究对观察组早产儿在生后早期(4 h内)应用沐舒坦进行治疗的结果表明,生后早期应用沐舒坦,虽不能降低早产儿RDS的发生率及减轻临床表现和X线表现,但能改善临床过程,缩短患儿应用机械通气的时间和下机后氧疗时间,从而最大可能地减少了氧疗对早产儿可能带来的远期影响。另外,本组资料显示,沐舒坦不能降低早产儿RDS发生率、病死率,考虑与病例数较少有关。 综上所述,本文认为在早产儿生后早期应用沐舒坦,在一定程度上能够促进肺表面活性物质的生成和分泌,有利于促进肺发育成熟,促进早产儿RDS临床过程的改善,有利于疾病的恢复。
【参考文献】 [1]金汉珍,黄德珉,官希吉. 实用新儿科学[M]. 2版. 北京:人民卫生出版社,1997:350.
[2]沈小明,王卫平. 儿科学[M]. 7版. 北京:人民卫生出版社,2008:110.
[3]朱科明,邓小民. 沐舒坦对呼吸系统的保护作用及机制[J]. 上海医学,2000,9(10):638.
[4]Schmalisch G,Waner RR,Bohme B. Changes in pulmonary function in preterm infant recovering from RDS following early treatment with ambroxol:results of a randomized trial[J]. Pediatr Pulmonol,1999,27(2):104112.
[5]刘艳平. 氨溴索预防和治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床分析[J]. 儿科药学杂志,2005,11(6):35.
[6]黄壁璇. 沐舒坦预防早产儿肺透明膜病40例疗效观察[J].现代医药卫生,2007,23(6):815.